“Age Related Differences in the Biology of Chronic Graft-Versus-Host Disease After Hematopoietic Stem Cell Transplantation”
Notice bibliographique
Résumé
It is well established that pediatric recipients have a lower rate of cGvHD and lower severity. For a long time, it has been hypothesized that thymic function is the primary reason for the lower rate cGvHD yet there is little human evidence after HSCT to support this hypothesis. Comprehensive immune profiling by our group of both cellular and plasma markers evaluations finds similarities and differences in both adults and pediatric population. Our pediatric cohort was large enough to allow for a sub analysis of the impact of puberty in children aged 0 – 12 compared to ≥12 – 18 years. We found that there were significant differences between children and adults with an increase in PD1- naïve and memory Th cell populations consistent with a predominance of peripheral tolerance whereas prepubertal children had decreases in recent thymic emigrant (RTE) naïve Th and Treg populations supporting the importance of central tolerance induction in that population. We saw a significant suppression of newly formed B cell populations in children where as there appears to be a defect in an early B cell check point inhibition in adults with an increase in T1-CD21lo B cells and a decrease in T1-CD24hiCD38hi B cells. While ST2 elevation and NKreg decreases were seen in all ages groups that develop cGvHD, aminopeptidase N (sCD13) elevation was only seen in prepubertal children suggesting a role in broad suppression of B cell and thymopoiesis. We discuss the possible mechanisms for these age related differences and how this may impact on therapeutic approaches to cGvHD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».