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Enregistrement W3093780774 · doi:10.1080/15287394.2020.1835761

Evaluation of models for predicting pediatric fraction unbound in plasma for human health risk assessment

2020· article· en· W3093780774 sur OpenAlexafffund
Yejin Esther Yun, Andrea N. Edginton

Notice bibliographique

RevueJournal of Toxicology and Environmental Health · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePharmaceutical studies and practices
Établissements canadiensUniversity of Waterloo
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésOntogenyPhysiologically based pharmacokinetic modellingAlbuminQuantitative structure–activity relationshipPlasma concentrationChemistryPharmacokineticsBiologyInternal medicineEndocrinologyBiochemistryMedicineStereochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Pediatric physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models facilitate the prediction of PK parameters in children under specific exposure conditions. Pharmacokinetic outcomes are highly sensitive to fraction unbound in plasma (fup) as incorporated into PBPK models. Rarely is fup in children (fupchild) experimentally derived and prediction is based upon fup in adults (fupadult) as well as a ratio of plasma protein concentrations between children and adults. The objectives were to (i) evaluate protein concentration vs. age profile derived from ontogeny models, (ii) assess predictive performances of fup ontogeny models, and (iii) determine overall uncertainty in fupchild prediction resulting from a combination of quantitative structure–property relationship (QSPR) model and ontogeny models. The plasma albumin and alpha-acid glycoprotein (AAG) concentration data for pediatrics and fupchild and fupadult data were obtained from literature. The protein concentration vs. age profile derived from ontogeny models were compared to observed levels. Fupchild values were calculated according to ontogeny models using both observed and QSPR-predicted fupadult as inputs and predictive performances of ontogeny models assessed by comparing predicted fupchild to observed values. Protein concentrations vs. age profiles derived from non-linear equations were more congruent with observed albumin levels than linear or step-wise models. When observed fupadult values were used as input, the fupchild data were under-predicted with average fold error (AFE) amounts ranging 0.79–0.81 and 0.77–0.97 for albumin and AAG ontogeny models, respectively. When QSPR-predicted fupadult values were used as input, AFE of fupchild ranged 1.2–1.35 and 0.98–1.2 for albumin and AAG models, respectively. The choice of ontogeny model with respect to prediction accuracy is more important for AAG, highly bound compounds and infants. For these compounds and scenarios, experimental determination of fupchild for inclusion into a pediatric PBPK model is necessary to have confidence in PBPK model outputs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,403
Score d'incertitude au seuil0,242

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,177
Tête enseignante GPT0,471
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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