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Enregistrement W3093829351 · doi:10.1176/appi.neuropsych.20050103

Association of Cortical and Subcortical β-Amyloid With Standardized Measures of Depressive and Anxiety Symptoms in Adults Without Dementia

2020· article· en· W3093829351 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuropsychiatry · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthNational Institute on Aging
Mots-clésAnxietyPsychologyDementiaInternal medicineBeck Depression InventoryPittsburgh compound BDepression (economics)ThalamusMontreal Cognitive AssessmentStriatumMedicinePsychiatryNeuroscienceDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: The purpose of this study was to test the hypothesis that subcortical β-amyloid (Aβ) deposition was associated with elevated scores on standardized measures of depressive and anxiety symptoms when compared with cortical (Aβ) deposition in persons without dementia. METHODS: The authors performed a cross-sectional study, derived from the population-based Mayo Clinic Study of Aging, comprising participants aged ≥70 years (N=1,022; 55% males; 28% apolipoprotein E [APOE] ε4 carriers; without cognitive impairment, N=842; mild cognitive impairment; N=180). To assess Aβ deposition in cortical and subcortical (the amygdala, striatum, and thalamus) regions, participants underwent Pittsburgh Compound B positron emission tomography (PiB-PET) and completed the Beck Depression Inventory-II (BDI-II) and the Beck Anxiety Inventory (BAI). The investigators ran linear regression models to examine the association between PiB-PET standardized uptake value ratios (SUVRs) in the neocortex and subcortical regions and depressive and anxiety symptoms (BDI-II and BAI total scores). Models were adjusted for age, sex, education level, and APOE ε4 carrier status and stratified by cognitive status (without cognitive impairment, mild cognitive impairment). RESULTS: Cortical PiB-PET SUVRs were associated with depressive symptoms (β=0.57 [SE=0.13], p<0.001) and anxiety symptoms (β=0.34 [SE=0.13], p=0.011). PiB-PET SUVRs in the amygdala were associated only with depressive symptoms (β=0.80 [SE=0.26], p=0.002). PiB-PET SUVRs in the striatum and thalamus were associated with depressive symptoms (striatum: β=0.69 [SE=0.18], p<0.001; thalamus: β=0.61 [SE=0.24], p=0.011) and anxiety symptoms (striatum: β=0.56 [SE=0.18], p=0.002; thalamus: β=0.65 [SE=0.24], p=0.008). In the mild cognitive impairment subsample, Aβ deposition, regardless of neuroanatomic location, was associated with depressive symptoms but not anxiety symptoms. CONCLUSIONS: Elevated amyloid deposition in cortical and subcortical brain regions was associated with higher depressive and anxiety symptoms, although these findings did not significantly differ by cortical versus subcortical Aβ deposition. This cross-sectional observation needs to be confirmed by a longitudinal study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,294

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle