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Enregistrement W3093975417 · doi:10.1182/bloodadvances.2020002119

Phase 2 study of ruxolitinib and decitabine in patients with myeloproliferative neoplasm in accelerated and blast phase

2020· article· en· W3093975417 sur OpenAlexfundno aff
John Mascarenhas, Raajit K. Rampal, Heidi Kosiorek, Rupali Bhave, Elizabeth O. Hexner, Eunice S. Wang, Aaron T. Gerds, Camille N. Abboud, Marina Kremyanskaya, Dimitry Berenzon, Olatoyosi Odenike, Noushin Farnoud, Aishwarya Krishnan, Rona Singer Weinberg, Erin McGovern, Mohamed E. Salama, Vesna Najfeld, Juan S. Medina-Martínez, Juan Arango Ossa, Max F. Levine, Yangyu Zhou, Lonette Sandy, Mark Heaney, Ross L. Levine, Ruben A. Mesa, Amylou C. Dueck, Ronald Hoffman

Notice bibliographique

RevueBlood Advances · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMyeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteGenentechNational Institutes of HealthAstellas PharmaMacroGenicsGalectoSierra OncologyCTI BiopharmaIncyteMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterGilead SciencesCardinal HealthAmgenPfizerPTC TherapeuticsCelgeneEli Lilly and CompanyAstraZenecaAgios Pharmaceuticals
Mots-clésRuxolitinibDecitabineMedicineMyeloproliferative neoplasmInternal medicinePhases of clinical researchConfidence intervalPopulationClinical endpointOncologyGastroenterologyClinical trialMyelofibrosisSurgeryBone marrow

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Myeloproliferative neoplasms (MPN) that have evolved into accelerated or blast phase disease (MPN-AP/BP) have poor outcomes with limited treatment options and therefore represent an urgent unmet need. We have previously demonstrated in a multicenter, phase 1 trial conducted through the Myeloproliferative Neoplasms Research Consortium that the combination of ruxolitinib and decitabine is safe and tolerable and is associated with a favorable overall survival (OS). In this phase 2 trial, 25 patients with MPN-AP/BP were treated at the recommended phase 2 dose of ruxolitinib 25 mg twice daily for the induction cycle followed by 10 mg twice daily for subsequent cycles in combination with decitabine 20 mg/m2 for 5 consecutive days in a 28-day cycle. Nineteen patients died during the study follow-up. The median OS for all patients on study was 9.5 months (95% confidence interval, 4.3-12.0). Overall response rate (complete remission + incomplete platelet recovery + partial remission) was 11/25 (44%) and response was not associated with improved survival. We conclude that the combination of decitabine and ruxolitinib was well tolerated, demonstrated favorable OS, and represents a therapeutic option for this high-risk patient population. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT02076191.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations72
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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