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Enregistrement W3094254214 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-20-2710

Expanded Low Allele Frequency <i>RAS</i> and <i>BRAF</i> V600E Testing in Metastatic Colorectal Cancer as Predictive Biomarkers for Cetuximab in the Randomized CO.17 Trial

2020· article· en· W3094254214 sur OpenAlexaff
Jonathan M. Loree, Anthony Dowers, Dongsheng Tu, Derek J. Jonker, Daniel L. Edelstein, Hannah Quinn, Frank Holtrup, Timothy Price, John Zalcberg, Malcolm J. Moore, Christos S. Karapetis, Chris J. O’Callaghan, Paul Waring, Hagen F. Kennecke, Stanley R. Hamilton, Scott Kopetz

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensCanadian Cancer SocietyOttawa HospitalSpinal Cord Injury BCUniversity of British ColumbiaUniversity of British Columbia Hospital
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésCetuximabColorectal cancerMedicineOncologyRandomized controlled trialInternal medicineCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: Expanded RAS/BRAF mutations have not been assessed as predictive for single-agent cetuximab in metastatic colorectal cancer (mCRC), and low mutant allele frequency (MAF) mutations are of unclear significance. We aimed to establish cetuximab efficacy in optimally selected patients using highly sensitive beads, emulsion, amplification, and magnetics (BEAMing) analysis, capable of detecting alterations below standard clinical assays. Patients and Methods: CO.17 trial compared cetuximab versus best supportive care (BSC) in RAS/BRAF-unselected mCRC. We performed RAS/BRAF analysis on microdissected tissue of 242 patients in CO.17 trial using BEAMing for KRAS/NRAS (codons 12/13/59/61/117/146) and BRAF V600E. Patients without BEAMing but with previous Sanger sequencing–detected mutations were included. Results: KRAS, NRAS, and BRAF mutations were present in 53%, 4%, and 3% of tumors, respectively. Cetuximab improved overall survival [OS; HR, 0.51; 95% confidence interval (CI), 0.32–0.81; P = 0.004] and progression-free survival (PFS; HR, 0.25; 95% CI, 0.15–0.41; P < 0.0001) compared with BSC in RAS/BRAF wild-type patients. Cetuximab did not improve OS/PFS for KRAS-, NRAS-, or BRAF-mutated tumors, and tests of interaction confirmed expanded KRAS (P = 0.0002) and NRAS (P = 0.006) as predictive, while BRAF mutations were not (P = 0.089). BEAMing identified 14% more tumors as RAS mutant than Sanger sequencing, and cetuximab lacked activity in these patients. Mutations at MAF < 5% were noted in 6 of 242 patients (2%). One patient with a KRAS A59T mutation (MAF = 2%) responded to cetuximab. More NRAS than KRAS mutations were low MAF (OR, 20.50; 95% CI, 3.88—96.85; P = 0.0038). Conclusions: We establish single-agent cetuximab efficacy in optimally selected patients and show that subclonal RAS/BRAF alterations are uncommon and remain of indeterminate significance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,266
Tête enseignante GPT0,523
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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