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Enregistrement W3095030514 · doi:10.1111/jth.15023

Core data set on safety, efficacy, and durability of hemophilia gene therapy for a global registry: Communication from the SSC of the ISTH

2020· article· en· W3095030514 sur OpenAlexaff
Barbara A. Konkle, Glen Pierce, Donna Coffin, Mayss Naccache, R. Cary Clark, Lindsey A. George, Alfonso Iorio, Brian O’Mahony, Steven W. Pipe, Mark W. Skinner, Crystal Watson, Flora Peyvandi, Johnny Mahlangu

Notice bibliographique

RevueJournal of Thrombosis and Haemostasis · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clésMedicineClinical trialObservational studyQuality of life (healthcare)Intensive care medicineFamily medicineInternal medicineNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Gene therapy for people with hemophilia (PWH) will soon become available outside current clinical trials. The World Federation of Hemophilia (WFH), in collaboration with International Society of Thrombosis and Hemostasis Scientific and Standardization Committee (ISTH SSC), the European Haemophilia Consortium (EHC), the US National Hemophilia Foundation (NHF), the American Thrombosis and Hemostasis Network (ATHN), industry gene therapy development partners and Regulatory liaisons have developed the Gene Therapy Registry (GTR), designed to collect long-term data on all PWH who receive hemophilia gene therapy. OBJECTIVE: The objectives of the GTR are to record the long-term safety and efficacy data post gene therapy infusion and to assess the changes in quality of life and burden of disease post-gene-therapy infusion. METHODS: The GTR is a prospective, observational, and longitudinal registry developed under the guidance of a multi-stakeholder GTR Steering Committee (GTR SC), composed of health care professionals, patient advocates, industry representatives, and regulatory agency liaisons. All PWH who receive gene therapy by clinical trial or commercial product will be invited to enrol in the registry through their hemophilia treatment centers (HTCs). The registry aims to recruit 100% of eligible post gene therapy PWH globally. Through an iterative process, and following the guidance of the European Medicines Agency (EMA) and the US Food and Drug Administration (FDA), the GTR SC has developed a core set of data to be collected on all patients post gene therapy. RESULTS: The core data set includes demographic information, vector infusion details, safety, efficacy, quality of life and burden of disease. CONCLUSIONS: The GTR is a global effort to ensure that long term safety and efficacy outcomes are recorded and analysed and rare adverse events, in a small patient population, are identified. Many unknowns on the long-term safety and efficacy of gene therapy for hemophilia may also be addressed.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,022
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,068
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,119

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0220,068
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0040,009
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,327
Tête enseignante GPT0,423
Écart entre enseignants0,096 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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