MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3095196237 · doi:10.1111/cge.13877

PIGH deficiency can be associated with severe neurodevelopmental and skeletal manifestations

2020· article· en· W3095196237 sur OpenAlexafffund
Camille Tremblay‐Laganière, Rauan Kaiyrzhanov, Reza Maroofian, Thi Tuyet Mai Nguyen, Kamran Salayev, Ilana Chilton, Wendy K. Chung, Jill A. Madden, Chanika Phornphutkul, Pankaj B. Agrawal, Henry Houlden, Philippe M. Campeau

Notice bibliographique

RevueClinical Genetics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesNational Institute of Child Health and Human DevelopmentUCLH Biomedical Research CentreMedical Research CouncilNational Institutes of HealthFonds de Recherche du Québec - SantéEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentBoston Children's HospitalRosetrees TrustSimons Foundation Autism Research InitiativeWellcome TrustCanadian Institutes of Health ResearchJPB FoundationIntellectual and Developmental Disabilities Research Center
Mots-clésMicrocephalyHypotoniaAutism spectrum disorderPhenotypeSpeech delayDysarthriaIntellectual disabilityHearing lossGlobal developmental delayMedicineLanguage delayApraxiaPsychomotor retardationAutismNeurodevelopmental disorderGeneticsPediatricsBiologyPathologyPsychologyAudiologyGeneLanguage developmentPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis class H (PIGH) is an essential player in the glycosylphosphatidylinositol (GPI) synthesis, an anchor for numerous cell membrane-bound proteins. PIGH deficiency is a newly described and rare disorder associated with developmental delay, seizures and behavioral difficulties. Herein, we report three new unrelated families with two different bi-allelic PIGH variants, including one new variant p.(Arg163Trp) which seems associated with a more severe phenotype. The common clinical features in all affected individuals are developmental delay/intellectual disability and hypotonia. Variable clinical features include seizures, autism spectrum disorder, apraxia, severe language delay, dysarthria, feeding difficulties, facial dysmorphisms, microcephaly, strabismus, and musculoskeletal anomalies. The two siblings homozygous for the p.(Arg163Trp) variant have severe symptoms including profound psychomotor retardation, intractable seizures, multiple bone fractures, scoliosis, loss of independent ambulation, and delayed myelination on brain MRI. Serum iron levels were significantly elevated in one individual. All tested individuals with PIGH deficiency had normal alkaline phosphatase and CD16, a GPI-anchored protein (GPI-AP), was found to be decreased by 60% on granulocytes from one individual. This study expands the PIGH deficiency phenotype range toward the severe end of the spectrum with the identification of a novel pathogenic variant.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,396

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,089
Tête enseignante GPT0,359
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical GeneticsMême sujetLysosomal Storage Disorders ResearchTravaux en français237 207