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Enregistrement W3095269312 · doi:10.1136/esmoopen-2020-000937

MiR-100 is a predictor of endocrine responsiveness and prognosis in patients with operable luminal breast cancer

2020· article· en· W3095269312 sur OpenAlexfundno aff
Annalisa Petrelli, Sara E. Bellomo, Ivana Sarotto, Franziska Kubatzki, Paola Sgandurra, Furio Maggiorotto, Maria Rosaria Di Virgilio, Riccardo Ponzone, Elena Geuna, Danilo Galizia, Annamaria Nuzzo, Enzo Médico, Umberto Miglio, Enrico Berrino, Tiziana Venesio, Salvatore Ribisi, Paolo Provero, Anna Sapino, Silvia Giordano, Filippo Montemurro

Notice bibliographique

RevueESMO Open · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBC Cancer AgencyAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroCancer Research UK
Mots-clésBreast cancerFOXA1MedicineOncologyInternal medicineEndocrine systemBiomarkerCancerHormoneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Overexpression of miR-100 in stem cells derived from basal-like breast cancers causes loss of stemness, induction of luminal breast cancer markers and response to endocrine therapy. We, therefore, explored miR-100 as a novel biomarker in patients with luminal breast cancer. METHODS: miR-100 expression was studied in 90 patients with oestrogen-receptor-positive/human-epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer enrolled in a prospective study of endocrine therapy given either preoperatively, or for the treatment of de novo metastatic disease. Response was defined as a Ki67 ≤2.7% after 21±3 days of treatment. The prognostic role of miR-100 expression was evaluated in the Molecular Taxonomy of Breast Cancer International Consortium (METABRIC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA) breast cancer datasets. Additionally, we explored the correlation between miR-100 and the expression its targets reported as being associated with endocrine resistance. Finally, we evaluated whether a signature based on miR-100 and its target genes could predict the luminal A molecular subtype. RESULTS: Baseline miR-100 was significantly anticorrelated with baseline and post-treatment Ki67 (p<0.001 and 0.004, respectively), and independently associated with response to treatment (OR 3.329, p=0.047). In the METABRIC dataset, high expression of miR-100 identified women with luminal A tumours treated with adjuvant endocrine therapy with improved overall survival (HR 0.55, p<0.001). miR-100 was negatively correlated with PLK1, FOXA1, mTOR and IGF1R expression, potentially explaining its prognostic effect. Finally, a miR-100-based signature developed in patients enrolled in the prospective study outperformed Ki67 alone in predicting the luminal A phenotype. CONCLUSIONS: Our findings suggest that miR-100 should be further explored as a biomarker in patients with luminal breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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