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Enregistrement W3095577566 · doi:10.1371/journal.pgen.1009106

A complementary study approach unravels novel players in the pathoetiology of Hirschsprung disease

2020· article· en· W3095577566 sur OpenAlexfundno aff
Tanja Mederer, Stefanie Schmitteckert, Julia Volz, Cristina Martínez, Ralph Röth, Thomas Thumberger, Volker Eckstein, Jutta Scheuerer, Cornelia Thöni, Felix Lasitschka, Leonie Carstensen, Patrick Günther, Stefan Holland‐Cunz, Robert M.W. Hofstra, Erwin Brosens, Jill A. Rosenfeld, Christian P. Schaaf, Duco Schriemer, Isabella Ceccherini, Marta Rusmini, Joseph M. Tilghman, Berta Luzón‐Toro, Ana Torroglosa, Salud Borrego, Clara Sze-Man Tang, Mercè Garcia-Barceló, Paul Kwong Hang Tam, Nagarajan Paramasivam, Melanie Bewerunge‐Hudler, Carolina De La Torre, Norbert Gretz, Gudrun Rappold, Philipp Romero, Beate Niesler

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital gastrointestinal and neural anomalies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCommon FundNational Cancer InstituteNIH Office of the DirectorNational Human Genome Research InstituteYork UniversityNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteInstituto de Salud Carlos IIINational Institute of Neurological Disorders and StrokeSchool of Medicine, New York UniversityRijksuniversiteit GroningenNational Institutes of HealthStudienstiftung des Deutschen VolkesMedizinischen Fakultät Heidelberg, Universität HeidelbergDeutsches Krebsforschungszentrum
Mots-clésBiologyCandidate geneTranscriptomeIn silicoPhenotypeEnteric nervous systemGeneExome sequencingNeural crestGeneticsDiseaseZebrafishBioinformaticsComputational biologyGene expressionPathologyNeuroscienceMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hirschsprung disease (HSCR, OMIM 142623) involves congenital intestinal obstruction caused by dysfunction of neural crest cells and their progeny during enteric nervous system (ENS) development. HSCR is a multifactorial disorder; pathogenetic variants accounting for disease phenotype are identified only in a minority of cases, and the identification of novel disease-relevant genes remains challenging. In order to identify and to validate a potential disease-causing relevance of novel HSCR candidate genes, we established a complementary study approach, combining whole exome sequencing (WES) with transcriptome analysis of murine embryonic ENS-related tissues, literature and database searches, in silico network analyses, and functional readouts using candidate gene-specific genome-edited cell clones. WES datasets of two patients with HSCR and their non-affected parents were analysed, and four novel HSCR candidate genes could be identified: ATP7A, SREBF1, ABCD1 and PIAS2. Further rare variants in these genes were identified in additional HSCR patients, suggesting disease relevance. Transcriptomics revealed that these genes are expressed in embryonic and fetal gastrointestinal tissues. Knockout of these genes in neuronal cells demonstrated impaired cell differentiation, proliferation and/or survival. Our approach identified and validated candidate HSCR genes and provided further insight into the underlying pathomechanisms of HSCR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,080
Score d'incertitude au seuil0,294

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,125
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,158 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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