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Enregistrement W3095861338 · doi:10.1136/bmj.m3800

Use of multiple period, cluster randomised, crossover trial designs for comparative effectiveness research

2020· article· en· W3095861338 sur OpenAlexaff
Karla Hemming, Monica Taljaard, Charles Weijer, Andrew Forbes

Notice bibliographique

RevueBMJ · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueHealth Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
Établissements canadiensWestern UniversityOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésSample size determinationClinical study designResearch designPsychological interventionComparative effectiveness researchComputer scienceClinical trialCrossover studyCrossoverMedicineCluster (spacecraft)Cluster randomised controlled trialRisk analysis (engineering)Medical physicsAlternative medicineStatisticsArtificial intelligenceNursingMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Many treatments are adopted into clinical practice without a solid evidence base and might be used heterogeneously across settings. Rigorous randomised controlled trials are therefore needed to inform decisions about the comparative effectiveness of treatments in common use. The mainstay of comparative effectiveness research is pragmatic trial design, which emphasises broad eligibility criteria, simple logistics, routinely collected outcome data, and cost efficient designs. Although treatment differences at the individual level might be small, they can become important when aggregated across large populations. To detect these small differences, very large trials are often required. In multiple period, cluster randomised, crossover trials, the study design randomises clusters (eg, hospitals) to exposure to different interventions in a randomly determined order, and is an attractive design for comparative effectiveness research. The trial design can be highly statistically efficient, compared with other competing designs, and can have many logistical advantages. Several prominent examples of this trial design have been published recently, yet practical guidance is lacking on how best to design these trials to ensure that they provide robust evidence. Some considerations include how to determine the frequency and number of crossovers, the importance of a time balanced design, how to determine the required sample size, and how to analyse appropriately. The justification for using this design (over a design randomising on the level of individual patients) also raises ethical concerns when used to evaluate individual level interventions without the prospective informed consent of individual participants. In this article, we outline the key methodological and ethical requirements needed for the robust design of multiple period, cluster randomised, crossover trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,400
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,505
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: Théorique ou conceptuel
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,600
Score d'incertitude au seuil0,740

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,4000,505
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0080,008
Bibliométrie0,0060,008
Études des sciences et des technologies0,0030,009
Communication savante0,0080,008
Science ouverte0,0060,006
Intégrité de la recherche0,0110,013
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0180,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,858
Tête enseignante GPT0,571
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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