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Enregistrement W3096200572 · doi:10.1097/md.0000000000023068

Association between mutation of interleukin 36 receptor antagonist and generalized pustular psoriasis

2020· review· en· W3096200572 sur OpenAlexaboutno aff
Zhijie Liu, Yutong Tian, Bo-Yi Shi, Yin Zhou, Xuesong Jia

Notice bibliographique

RevueMedicine · 2020
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineGeneralized pustular psoriasisMeta-analysisOdds ratioInternal medicinePublication biasConfidence intervalPsoriasisDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a systemic inflammatory disease with poor outcomes, and several studies have suggested that the mutation of the interleukin 36 receptor antagonist gene (IL36RN) is related to GPP, where the polymorphism c.115+6T>C is reported to be the most common mutation of IL36RN. This study was performed to clarify and comprehensively evaluate the relationship between IL36RN gene polymorphism and the susceptibility of GPP subtypes. METHODS: To conduct a thorough literature review, studies were obtained using databases such as Pubmed, EMBASE, Cochrane, China National Knowledge Infrastructure, and the Wanfang database. Only studies published up to December 2019 were included. The quality of the research studies was estimated using the Newcastle-Ottawa scale. The total odds ratios (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (95% CIs) were pooled and analysed using STATA 14. The publication bias was evaluated through the Egger test, performed using the aforementioned software. Five common gene models were built and analysed to assess the association between the polymorphism c.115+6T>C and subtypes of GPP. RESULTS: A total of 10 studies were selected, including 683 cases of GPP patients. Meta-analyses showed that there was a significant statistical correlation of IL36RN mutation between GPP with or without psoriasis vulgaris (OR = 3.82, 95%CI 2.63-5.56) and between adult GPP and paediatric GPP (OR = 0.42, 95%CI 0.23-0.77). No obvious discrepancy between European patients (OR = 4.03, 95%CI 2.23-7.26) and Asian patients was found. The gene models showed clear associations between the polymorphism c.115+6T>C and GPP through the dominant model (CC+ TC vs TT, OR 2.74, 95%CI 2.06-3.64), recessive model (CC vs CT + TT, OR 4.33, 95%CI 2.84-6.60), homozygote model (CC vs TT, OR 4.37, 95%CI 2.88-6.62), heterozygote model (CT vs TT, OR 2.26, 95%CI 1.32-3.85) and allelic model (C vs T, OR 3.35, 95%CI 2.63-4.27). CONCLUSION: The IL36RN mutation is strongly related to GPP without psoriasis vulgaris and the early onset of GPP. Furthermore, the single-nucleotide polymorphism c.115+6T>C of the IL36RN gene plays a significant role in GPP vulnerability, especially in homozygous mutation. GPP could be a different inflammatory disease, independent of psoriasis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,987
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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