Assessment of the REPLACE study composite endpoint in riociguat‐treated patients in the PATENT study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The goal of treatment in patients with pulmonary arterial hypertension is to achieve a low risk status, indicating a favorable long‐term outcome. The REPLACE study investigated the efficacy of switching to riociguat in patients with pulmonary arterial hypertension and an insufficient response to phosphodiesterase‐5 inhibitors. In this post hoc analysis, we applied the REPLACE composite endpoint of clinical improvement to the placebo‐controlled PATENT‐1 study of riociguat in pulmonary arterial hypertension and its long‐term extension, PATENT‐2. Clinical improvement was defined as ≥2 of the following in patients who completed the study without clinical worsening: ≥10% or ≥30 m improvement in 6‐minute walking distance; World Health Organization functional class I or II; ≥30% decrease in N ‐terminal prohormone of brain natriuretic peptide. At PATENT‐1 Week 12, patients treated with riociguat were more likely to achieve the composite endpoint vs. placebo ( P < 0.0001), with similar results in pretreated ( P = 0.0189) and treatment‐naïve ( P < 0.0001) patients. Achievement of the composite endpoint at Week 12 was associated with a 45% reduction in relative risk of death and a 19% reduction in relative risk of clinical worsening in PATENT‐2. Overall, these data suggest that use of the REPLACE composite endpoint in patients with pulmonary arterial hypertension is a valid assessment of response to treatment.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle