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Enregistrement W3100612338 · doi:10.1093/oso/9780190200794.003.0068

Advances in Heterocyclic Aromatic Construction

2015· book-chapter· en· W3100612338 sur OpenAlexaboutno aff
Tristan H. Lambert

Notice bibliographique

RevueOxford University Press eBooks · 2015
Typebook-chapter
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCyclopropane Reaction Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFuranChemistryPyrroleCarbeneCatalysisPolymer chemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rubén Vicente and Luis A. López at the University of Oviedo in Spain reported (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8063) the synthesis of cyclopropyl furan 2 from alkylidene 1 and styrene by way of a zinc carbene intermediate. The same substrate 1 was also converted (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12128) to furan 3 via catalysis with tetrahydrothiophene in the presence of benzoic acid by J. Stephen Clark at the University of Glasgow. Xue-Long Hou at the Shanghai Institute of Organic Chemistry discovered (Org. Lett. 2012, 14, 5756) that palladacycle 6 catalyzes the conversion of bicyclic alkene 4 and alkynone 5 to furan 7. A silver-mediated C–H/C–H functionalization strategy for the synthesis of furan 9 from alkyne 8 and ethyl acetoacetate was developed (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5766) by Aiwen Lei at Wuhan University. Ning Jiao at Peking University and East China Normal University found (Org. Lett. 2012, 14, 4926) that azide 10 and aldehyde 11 could be converted to either pyrrole 12 or 13 with complete regiocontrol by judicious choice of a metal catalyst. Meanwhile, Michael A. Kerr at the University of Western Ontario developed (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11088) a multicomponent synthesis of pyrrole 16 involving the merger of nitrone 14 and the donor–acceptor cyclopropane 15. The pyrrole 16 was subsequently converted to an intermediate in the synthesis of the cholesterol-lowering drug compound Lipitor. A robust synthesis of the ynone trifluoroboronate 17 was developed (Org. Lett. 2012, 14, 5354) by James D. Kirkham and Joseph P.A. Harrity at the University of Sheffield, which thus allowed for the ready production of trifluoroboronate-substituted pyrazole 18. An alternative pyrazole synthesis via oxidative closure of unsaturated hydrazine 19 to produce 20 was reported (Org. Lett. 2012, 14, 5030) by Yu Rao at Tsinghua University. A unique fluoropyrazole construction was developed (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12059) by Junji Ichikawa at the University of Tsukuba that involved nucleophilic substitution of two of the fluorides in 21 to form pyrazole 22.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,991
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,192 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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