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Enregistrement W3101227640 · doi:10.1101/2020.11.13.380741

precisionFDA Truth Challenge V2: Calling variants from short- and long-reads in difficult-to-map regions

2020· preprint· en· W3101227640 sur OpenAlexaff
Nathan D. Olson, Justin Wagner, Jennifer McDaniel, Sarah H. Stephens, Samuel T. Westreich, Anish G. Prasanna, Elaine Johanson, Emily S. Boja, Ezekiel J. Maier, Omar Serang, David Jáspez, José M. Lorenzo-Salazar, Adrián Muñoz‐Barrera, Luis A. Rubio‐Rodríguez, Carlos Flores, Konstantinos Kyriakidis, Andigoni Malousi, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Miten Jain, Benedict Paten, Pi-Chuan Chang, Alexey Kolesnikov, Maria Nattestad, Gunjan Baid, Sidharth Goel, Howard H. Yang, Andrew Carroll, Robert Eveleigh, Mathieu Bourgey, Guillaume Bourque, Gen Li, MA ChouXian, LinQi Tang, DU YuanPing, Shaowei Zhang, Jordi Morata, Raúl Tonda, Genı́s Parra, Jean-Rémi Trotta, Christian Brueffer, Sinem Demirkaya-Budak, Duygu Kabakci-Zorlu, Deniz Turgut, Özem Kalay, Güngör Budak, Kübra Narcı, Elif Acar Arslan, Ivan J. Johnson, Alexey Dolgoborodov, Vladimir Semenyuk, Amit Jain, H. Serhat Tetikol, Varun Jain, Mike Ruehle, Bryan R. Lajoie, Cooper Roddey, Severine Catreux, Rami Mehio, Mian Umair Ahsan, Qian Liu, Kai Wang, Sayed Mohammad Ebrahim Sahraeian, Li Tai Fang, Marghoob Mohiyuddin, Calvin Hung, Chirag Jain, Hanying Feng, Zhipan Li, Luoqi Chen, Fritz J. Sedlazeck, Justin M. Zook

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensOntario Genomics
Organismes subventionnairesAgencia Estatal de InvestigaciónNational Institutes of HealthMinisterio de Ciencia e InnovaciónNational Institute of Standards and TechnologyEuropean Commission
Mots-clésBenchmarkingComputer scienceNanopore sequencingBenchmark (surveying)Identification (biology)Data scienceCrowdsourcingData miningComputational biologyArtificial intelligenceGenomeMachine learningBiologyGeneticsGeographyWorld Wide WebCartographyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Summary The precisionFDA Truth Challenge V2 aimed to assess the state-of-the-art of variant calling in difficult-to-map regions and the Major Histocompatibility Complex (MHC). Starting with FASTQ files, 20 challenge participants applied their variant calling pipelines and submitted 64 variant callsets for one or more sequencing technologies (~35X Illumina, ~35X PacBio HiFi, and ~50X Oxford Nanopore Technologies). Submissions were evaluated following best practices for benchmarking small variants with the new GIAB benchmark sets and genome stratifications. Challenge submissions included a number of innovative methods for all three technologies, with graph-based and machine-learning methods scoring best for short-read and long-read datasets, respectively. New methods out-performed the 2016 Truth Challenge winners, and new machine-learning approaches combining multiple sequencing technologies performed particularly well. Recent developments in sequencing and variant calling have enabled benchmarking variants in challenging genomic regions, paving the way for the identification of previously unknown clinically relevant variants.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,721
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,216 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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