Bioanalytical Assay Development and Validation for the Pharmacokinetic Study of GMC1, a Novel FKBP52 Co-chaperone Inhibitor for Castration Resistant Prostate Cancer
Notice bibliographique
Résumé
Background: GMC1 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[(Z)-(4-methoxyphenyl) methylideneamino] acetamide) effectively inhibits androgen receptor function by binding directly to FKBP52. This is a novel mechanism for the treatment of castration resistant prostate cancer (CRPC). Methods: an LC-MS/MS method was developed and validated to quantify GMC1 in plasma and urine from pharmacokinetics studies in rats. An ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) system equipped with a Waters XTerra MS C18 column was used for chromatographic separation by gradient elution with 0.1% (v/v) formic acid in water and methanol. A Sciex 4000 QTRAP® mass spectrometer was used for analysis by multiple reaction monitoring (MRM) in positive mode; the specific ions [M+H]+m/z 340.995 → m/z 191.000 and [M+H]+ m/z 266.013 → m/z 234.000 were monitored for GMC1 and internal standard (albendazole), respectively. Results: GMC1 and albendazole had retention times of 1.68 and 1.66 min, respectively. The calibration curves for the determination of GMC1 in rat plasma and urine were linear from 1–1000 ng/mL. The LC-MS/MS method was validated with intra- and inter-day accuracy and precision within the 15% acceptance limit. The extraction recovery values of GMC1 from rat plasma and urine were greater than 95.0 ± 2.1% and 97.6 ± 4.6%, respectively, with no significant interfering matrix effect. GMC1 is stable under expected sample handling, storage, preparation and LC-MS/MS analysis conditions. Conclusions: Pharmacokinetic evaluation of GMC1 revealed that the molecule has a biexponential disposition in rats, is distributed rapidly and extensively, has a long elimination half-life, and appears to be eliminated primarily by first order kinetics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».