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Enregistrement W3102192746 · doi:10.1161/circ.142.suppl_3.15603

Abstract 15603: Discovery of Plasminogen Activator Inhibitor-1 Platelet-derived Extracellular Vesicles to Predict Major Adverse Cardiac Events

2020· article· en· W3102192746 sur OpenAlexaff
Richard G. Jung, Trevor Simard, Pietro Di Santo, Anne‐Claire Duchez, Alisha Labinaz, Simon Parlow, Jiayue Yang, Shan Dhaliwal, F. Daniel Ramirez, Fengxia Xiao, Marie Lordkipanidzé, Dylan Burger, Benjamin Hibbert

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueExtracellular vesicles in disease
Établissements canadiensOttawa Public HealthMontreal Heart InstituteUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMaceMedicineMyocardial infarctionCardiologyInternal medicineRevascularizationRestenosisCohortHazard ratioThrombosisAngioplastyStentPercutaneous coronary intervention

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: To evaluate the utility of plasminogen activator inhibitor-1 positive platelet-derived extracellular vesicles (PAI-1 + PEV) as a biomarker for major adverse cardiac events (MACE) following angiography. Background: The stented coronary artery is at high-risk for complications, predominantly in the form of stent thrombosis and in-stent restenosis. Clinical risk scores have been attempted but no current models nor biomarkers yet accurately identifies the high-risk cohort following revascularization. Methods: PAI-1 + PEV was measured by flow cytometry in 172 patients undergoing coronary angiography. Biological characteristics and utility of PAI-1 + PEV as a biomarker were evaluated. The primary outcome was the incidence of MACE (composite of death, myocardial infarction, cerebrovascular accident, and unplanned revascularization) at 12 months. Results: During a median follow-up period of 377 days (IQR, 269.5 to 442.5 days), 38 patients (20.9%) experienced MACE. In this study, the existence of PAI-1 + PEV complex was validated by flow cytometry (Figure 1A). Furthermore, low log-transformed PAI-1 + PEV levels were associated with MACE (4.17 0.40 vs. 4.33 0.59 logPAI-1 + PEV, p=0.02). After adjustment for known clinical risk factors, low PAI-1 + PEV levels were independently associated with MACE with a hazard ratio of 7.79 (95% CI, 1.87 to 32.4, p=0.005). Finally, low plasma PAI-1 + PEV levels was predictive of MACE in both the discovery and validation cohort (Figure 1B-C). Conclusion: Our results demonstrate the existence of a PAI-1 + PEV and its potential utility as a biomarker to predict MACE. Low plasma PAI-1 + PEV levels was predictive of MACE in both the discovery and validation cohort.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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