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Enregistrement W3105006481 · doi:10.1101/183889

Genomic basis for RNA alterations revealed by whole-genome analyses of 27 cancer types

2017· preprint· en· W3105006481 sur OpenAlexafffund
Claudia Calabrese, Natalie R. Davidson, Nuno A. Fonseca, Yao He, André Kahles, Kjong-Van Lehmann, Fenglin Liu, Yuichi Shiraishi, Cameron M. Soulette, Lara Urban, Deniz Demircioğlu, Liliana Greger, Siliang Li, Dongbing Liu, Marc D. Perry, Linda Xiang, Fan Zhang, Junjun Zhang, Peter J. Bailey, Serap Erkek, Katherine A. Hoadley, Yong Hou, Helena Kilpinen, Jan O. Korbel, Maximillian G. Marin, Julia Markowski, Tannistha Nandi, Qiang Pan‐Hammarström, Chandra Sekhar Pedamallu, Reiner Siebert, Stefan G. Stark, Patrick Tan, Sebastian M. Waszak, Christina K. Yung, Shida Zhu, Philip Awadalla, Chad J. Creighton, Matthew Meyerson, B. F. Francis Ouellette, Kui Wu, Huangming Yang, Alvis Brāzma, Angela N. Brooks, Jonathan Göke, Gunnar Rätsch, Roland F. Schwarz, Oliver Stegle, Zemin Zhang

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesLudwig Center at HarvardUniversity of North Carolina at Chapel HillUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterSwiss Institute of BioinformaticsUniversitätsspital ZürichUniversity of California, San FranciscoPeking UniversityGenome Institute of SingaporeUniversity of TokyoMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterUniversity of GlasgowKarolinska InstitutetUniversity of TorontoUniversity College LondonEidgenössische Technische Hochschule ZürichNational University of SingaporeNational Cancer Centre of SingaporeUniversität UlmEuropean Molecular Biology LaboratoryDuke-NUS Medical School
Mots-clésBiologyGeneGeneticsSomatic cellGenomeTranscriptomeRNAGermlineRNA splicingIntronGermline mutationDNAGene expressionComputational biologyMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract We present the most comprehensive catalogue of cancer-associated gene alterations through characterization of tumor transcriptomes from 1,188 donors of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes project. Using matched whole-genome sequencing data, we attributed RNA alterations to germline and somatic DNA alterations, revealing likely genetic mechanisms. We identified 444 associations of gene expression with somatic non-coding single-nucleotide variants. We found 1,872 splicing alterations associated with somatic mutation in intronic regions, including novel exonization events associated with Alu elements. Somatic copy number alterations were the major driver of total gene and allele-specific expression (ASE) variation. Additionally, 82% of gene fusions had structural variant support, including 75 of a novel class called “bridged” fusions, in which a third genomic location bridged two different genes. Globally, we observe transcriptomic alteration signatures that differ between cancer types and have associations with DNA mutational signatures. Given this unique dataset of RNA alterations, we also identified 1,012 genes significantly altered through both DNA and RNA mechanisms. Our study represents an extensive catalog of RNA alterations and reveals new insights into the heterogeneous molecular mechanisms of cancer gene alterations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,072
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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