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Enregistrement W3107421140 · doi:10.14740/gr1167

A Systematic Literature Review and Meta-Analysis Describing the Prevalence of <i>KRAS, NRAS</i>, and <i>BRAF</i> Gene Mutations in Metastatic Colorectal Cancer

2020· article· en· W3107421140 sur OpenAlexvenueno aff
Elizabeth Levin-Sparenberg, Lauren C. Bylsma, Kimberly A. Lowe, Laura Sangaré, Jon P. Fryzek, Dominik D. Alexander

Notice bibliographique

RevueGastroenterology Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAmgen
Mots-clésKRASNeuroblastoma RAS viral oncogene homologMedicineColorectal cancerOncologyInternal medicineMeta-analysisCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Tumors of the metastatic colorectal cancer (mCRC) patients that are wildtype (WT) for KRAS or NRAS mutations respond more favorably to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatments. Treatment guidelines now recommend that all mCRC patients have WT KRAS and NRAS tumor status confirmed prior to initiating anti-EGFR therapy. Evidence also suggests that BRAF mutations may predict lack of response to anti-EGFR therapy. As such, there is now a need for comprehensive data on the prevalence of KRAS , NRAS , and BRAF mutations among patients with mCRC. Methods: A systematic literature review was conducted among studies that described the prevalence of KRAS , NRAS , and BRAF gene mutations in mCRC patients. Observational cohort studies and standard of care arm of randomized clinical trials were included. Random effects meta-analysis models were used to create summary prevalence estimates for each of the mutation types. Subgroup analyses were also conducted to identify potential sources of heterogeneity. Exploratory analyses of overall and progression-free survival by mutation status were also conducted. Results: This systematic review and meta-analysis included 275 studies comprising 77,104 mCRC patients. The summary prevalence estimate was 35.9% for KRAS mutations, 7.1% for BRAF mutations, and 4.1% for NRAS mutations. Female patients had significantly more KRAS and BRAF mutations than males, and significant variation by study location was observed for both KRAS and BRAF mutation prevalence. Overall survival was significantly decreased for patients with KRAS , BRAF , and NRAS mutations compared to those with WT tumors. Progression-free survival was also significantly decreased among patients with KRAS and BRAF mutations. Conclusions: KRAS , NRAS , and BRAF mutation statuses in patients with mCRC are important predictors of treatment success and may also have prognostic value. In this paper we present the first systematic and comprehensive literature review and meta-analysis of the prevalence of KRAS , BRAF , and NRAS mutations and demonstrate the prognostic impact of mutation status on survival. Gastroenterol Res. 2020;13(5):184-198 doi: https://doi.org/10.14740/gr1167

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,041
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,041
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0160,030
Bibliométrie0,0110,012
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,149
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations49
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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