miR-127-3p Is an Epigenetic Activator of Myofibroblast Senescence Situated within the MicroRNA-Enriched Dlk1-Dio3‒Imprinted Domain on Mouse Chromosome 12
Notice bibliographique
Résumé
During wound healing, fibroblasts differentiate into nonproliferative contractile myofibroblasts, contribute to skin repair, and eventually undergo apoptosis or become senescent. MicroRNAs are post-transcriptional regulators of gene expression networks that control cell fate and survival and may also regulate senescence. In this study, we determined the regulated microRNAs in myofibroblasts isolated from wounds and analyzed their role in senescent myofibroblast formation. Transcriptome profiling showed that a 200 kilobase pair region of the Dlk1-Dio3‒imprinted domain on mouse chromosome 12 encodes for most of the upregulated microRNAs in the entire genome of mouse myofibroblasts. Among those, miR-127-3p induced a myofibroblast-like phenotype associated with a block in proliferation. Molecular analysis revealed that miR-127-3p induced a prolonged cell cycle arrest with unique molecular features of senescence, including the activation of the senescence-associated β-galactosidase, increase in p53 and p21 levels, inhibition of lamin B1, proliferation factors, and the production of senescence-associated inflammatory and extracellular matrix‒remodeling components. Hence, miR-127-3p emerges as an epigenetic activator regulating the transition from repair to remodeling during skin wound healing but may also induce age-related defects, pathological scarring, and fibrosis, all linked to myofibroblast senescence. During wound healing, fibroblasts differentiate into nonproliferative contractile myofibroblasts, contribute to skin repair, and eventually undergo apoptosis or become senescent. MicroRNAs are post-transcriptional regulators of gene expression networks that control cell fate and survival and may also regulate senescence. In this study, we determined the regulated microRNAs in myofibroblasts isolated from wounds and analyzed their role in senescent myofibroblast formation. Transcriptome profiling showed that a 200 kilobase pair region of the Dlk1-Dio3‒imprinted domain on mouse chromosome 12 encodes for most of the upregulated microRNAs in the entire genome of mouse myofibroblasts. Among those, miR-127-3p induced a myofibroblast-like phenotype associated with a block in proliferation. Molecular analysis revealed that miR-127-3p induced a prolonged cell cycle arrest with unique molecular features of senescence, including the activation of the senescence-associated β-galactosidase, increase in p53 and p21 levels, inhibition of lamin B1, proliferation factors, and the production of senescence-associated inflammatory and extracellular matrix‒remodeling components. Hence, miR-127-3p emerges as an epigenetic activator regulating the transition from repair to remodeling during skin wound healing but may also induce age-related defects, pathological scarring, and fibrosis, all linked to myofibroblast senescence.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».