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Enregistrement W3108507758 · doi:10.1021/acs.bioconjchem.0c00525

Assessment of Aptamer-Targeted Contrast Agents for Monitoring of Blood Clots in Computed Tomography and Fluoroscopy Imaging

2020· article· en· W3108507758 sur OpenAlexafffund
Anna Koudrina, J O’Brien, Roberto Garcia, Spencer Boisjoli, Peter Kan, Eve C. Tsai, Maria C. DeRosa

Notice bibliographique

RevueBioconjugate Chemistry · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdvanced biosensing and bioanalysis techniques
Établissements canadiensUniversity of OttawaOttawa HospitalCarleton University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryIn vivoAptamerFibrinogenMicrobubblesIn vitroIsothermal titration calorimetryBiomedical engineeringThrombosisFibrinNuclear medicineRadiologyUltrasoundMolecular biologyBiochemistryMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: Random formation of thrombi is classified as a pathological process that may result in partial or complete obstruction of blood flow and limited perfusion. Further complications include pulmonary embolism, thrombosis-induced myocardial infraction, ischemic stroke, and others. Location and full delineation of the blood clot are considered to be two clinically relevant aspects that could streamline proper diagnosis and treatment follow-up. In this work, we prepared two types of X-ray attenuating contrast formulations, using fibrinogen aptamer as the clot-seeking moiety. Methods: Two novel aptamer-targeted formulations were designed. Iodine-modified bases were directly incorporated into a fibrinogen aptamer (iodo-FA). Isothermal titration calorimetry was used to confirm that these modifications did not negatively impact target binding. Iodo-FA was tested for its ability to produce concentration-dependent contrast enhancement in a phantom CT. It was subsequently tested in vitro with clotted human and swine blood. This allowed for translation into ex vivo testing, using fluoroscopy. FA was also used to functionalize gold nanoparticles (FA-AuNPs), and contrast capabilities were confirmed. This formulation was tested in vitro using clotted human blood in a CT scan. Results: Unmodified FA and iodo-FA demonstrated a nearly identical affinity toward fibrin, confirming that base modifications did not impact target binding. Iodo-FA and FA-AuNPs both demonstrated excellent concentration-dependent contrast enhancement capabilities (40.5 HU mM–1 and 563.6 HU μM–1, respectively), which were superior to the clinically available agent, iopamidol. In vitro CT testing revealed that iodo-FA is able to penetrate into the blood clots, producing contrast enhancement throughout, while FA-AuNPs only accumulated on the surface of the clot. Iodo-FA was thereby translated to ex vivo testing, confirming target-binding associated accumulation of the contrast material at the location of the clot within the dilation of the external carotid artery. This resulted in a 34% enhancement of the clot. Conclusions: Both iodo-FA and FA-AuNPs were confirmed to be effective contrast formulations in CT. Targeting of fibrin, a major structural constituent of thrombi, with these novel contrast agents would allow for higher contrast enhancement and better clot delineation in CT and fluoroscopy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,069
Score d'incertitude au seuil0,673

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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