Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma: Immunotherapies Have Demonstrated Overall Survival Benefits While Targeted Therapies Have Not
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
CONTEXT: Current guidelines suggest several targeted therapies (TTs) and immunotherapies (ITs) in the treatment of advanced or metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Ideal sequencing of these treatments is unclear. OBJECTIVE: The primary objective was to evaluate the overall survival (OS) data of the treatments approved for mRCC. Secondary objectives included evaluating other signs of efficacy and adverse events. EVIDENCE ACQUISITION: We reviewed the current Food and Drug Administration-approved treatments for mRCC. Trials associated with approval were reviewed. We also included pre- and postapproval publications when appropriate. EVIDENCE SYNTHESIS: There is minimal evidence supporting OS benefit for the nine approved TTs. They result in adverse events and are a considerable economic burden. For these reasons, their future role in mRCC treatment should be re-evaluated, given the emergence of IT that have demonstrated OS benefits. Accumulating long-term survival data with high-dose interleukin-2 treatment suggests that this older treatment could still be considered for eligible patients. Checkpoint inhibitors have shown promising OS and durable responses; as such, the high cost of treatment might be justified. However, the available evidence does not suggest that adding TT to IT would increase efficacy over IT alone, but would add toxicity. CONCLUSIONS: Trial data supporting OS benefit are much stronger for ITs than for TTs. Combining checkpoint inhibitors with TTs has not been shown to produce better OS than checkpoint inhibitors alone, while more adverse events are present. Granting drug approvals based on efficacy without demonstrated OS benefit should be revisited. PATIENT SUMMARY: Approved treatments for metastatic kidney cancer include targeted and immune-based therapies. The former commonly produces temporary tumour shrinkage, but survival benefits are unclear. All approved immunotherapies have increased survival, and a proportion of patients appear cured.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle