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Enregistrement W3109217152

HERG and STAT1 Interaction in Prostate Cancer Proliferation: A Potential Novel Therapeutic Target

2020· dissertation· en· W3109217152 sur OpenAlexaboutno aff
Siyi He

Notice bibliographique

RevueUniversity Library (University of Saskatchewan) · 2020
Typedissertation
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCytokine Signaling Pathways and Interactions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProstate cancerhERGCancer researchMedicineProstateCancerOncologyPharmacologyComputational biologyBiologyInternal medicinePotassium channel
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Prostate cancer is the second most common cancer type in Canadian males and the third leading cause of cancer death in Canadian men. Currently, androgen deprivation therapy (ADT) is the most commonly used therapy for prostate cancer. However, ADT has several side effects due to the blockade of normal androgen signaling. Therefore, it is of considerable significance to find the novel anti-cancer targets, which could specifically inhibit the prostate cancer cells.\nIn recent years, it has been well established that human ether-a-go-go related gene (HERG) ex- presses aberrantly in different kinds of cancer cells and contributes to carcinogenic process such as cancer cell proliferation; therefore, HERG could be a potential target for cancer therapy. However, the therapeutic availability of HERG inhibitors in cancer is mostly limited because HERG blocking might result in long QT syndrome, which is a severe cardiac arrhythmia, due to the regulatory role of HERG in cardiac action potential repolarization. Recently, our lab discovered that in an andro- gen-dependent prostate cancer cell line (LNCap), the androgen receptor (AR) agonist (R1881) in- creased cell proliferation by promoting the interaction between HERG and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1). In addition, disrupting the HERG-STAT1 complex formation with a 28 amino acid-peptide fragment (FR peptide), which is a mimetic of the SH2 domain of STAT1, decreased both HERG and STAT1 expression as well as subsequent R1881-induced cancer proliferation in LNCap. In contrast, these effects have not been observed in androgen-independent cell line C4-2. Thus, we conclude that in LNCap, the AR signaling increases HERG-STAT1 com- plex which plays an essential role in cancer cell proliferation, and the HERG-STAT1 complex rep- resents a potential novel anti-cancer target in androgen-sensitive prostate cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Qualitatif · Signal consensuel: Qualitatif
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,207
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,213
Écart entre enseignants0,202 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeQualitatif
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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