Abstract PO-40: FOXO1 mutations mimic positive selection signals to promote germinal center B-cell expansion and lymphomagenesis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The transcription factor FOXO1 directs germinal center (GC) polarity and supports affinity maturation by modulating immune activation programs in GC B cells. Recurrent somatic mutations targeting FOXO1 in GC-derived B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL) are thought to disrupt its negative regulation by PI3K and function as gain-of-function, constitutively active alleles. Herein, we demonstrate that B-NHL FOXO1 mutants are instead hypomorphic alleles encoding proteins with altered transcriptional activities. Analysis of Foxo1 mutant mouse models, engineered cell lines, and primary samples shows that B-NHL FOXO1 mutations induce simultaneous hyperactivation of Stress Activated Protein Kinase -SAPK/JNK and Phosphoinositide 3-kinase -PI3K/AKT signaling pathways and gene expression programs characteristic of GC B cells undergoing positive selection. These alterations confer mutant B cells with a competitive advantage in response to key immune signals, leading to abnormal amplification of GC responses. Moreover, we find that FOXO1 mutant-driven transcriptional programs are prevalent in human B-NHL and predict poor clinical outcomes. These results imply the frequent co-option of GC positive selection programs in the pathogenesis of GC-derived lymphomas. Citation Format: Mark P. Roberto, Gabriele Varano, Rosa Viñas-Castells, Antony B. Holmes, Rahul Kumar, Pedro Farinha, David W. Scott, David Dominguez-Sola. FOXO1 mutations mimic positive selection signals to promote germinal center B-cell expansion and lymphomagenesis [abstract]. In: Proceedings of the AACR Virtual Meeting: Advances in Malignant Lymphoma; 2020 Aug 17-19. Philadelphia (PA): AACR; Blood Cancer Discov 2020;1(3_Suppl):Abstract nr PO-40.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».