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Enregistrement W3110769519 · doi:10.1161/circ.142.suppl_3.15664

Abstract 15664: Prior Oral Anticoagulant Status and Outcomes in Patients With Atrial Fibrillation With an Acute Coronary Syndrome and/or Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: Insights From the Augustus Trial

2020· article· en· W3110769519 sur OpenAlexaff
Robert C. Welsh, Renato D. Lópes, Daniel Wojdyla, Ronald Aronson, Christopher B. Granger, Stephan Windecker, Amit N. Vora, Dragoş Vinereanu, Sigrun Halvorsen, Alexander Parkhomenko, Roxana Mehran, John H. Alexander, Shaun G. Goodman

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalCanadian VIGOUR Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineApixabanRivaroxabanAtrial fibrillationAspirinPercutaneous coronary interventionAcute coronary syndromeInternal medicineDabigatranConventional PCIWarfarinRandomized controlled trialEdoxabanStroke (engine)CardiologyMyocardial infarction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Managing antithrombotic therapy transitions at hospital admission and discharge in patients with atrial fibrillation (AF) and an acute coronary syndrome (ACS) or percutaneous coronary intervention (PCI) is challenging and is affected by prior treatment. We examined oral anticoagulant (OAC) use prior to enrollment and the relationship with outcomes in the AUGUSTUS trial. Methods: Patients in AUGUSTUS (N=4,614) were analyzed according to whether they were [n=2262] or were not [n=2352] on a prior OAC. Bleeding and clinical outcomes were compared by Kaplan-Meier (KM) estimates at 180 days. For each outcome, KM estimates and treatment interactions were determined by randomized arm and prior OAC status. Results: Those with prior OAC use had higher CHA 2 DS 2 -VASC and HAS-BLED scores and more comorbid medical conditions (hypertension, heart failure, diabetes, prior stroke), and were more likely to have been enrolled following elective PCI. Prior OAC use included vitamin K antagonists (VKAs) 47%, rivaroxaban 22%, apixaban 22%, dabigatran 12%, and edoxaban 1%. There was no difference in combined ISTH major/clinically relevant non-major (CRNM) bleeding with or without prior OAC use (13.5% vs. 13.5%; HR 1.00, 95% CI 0.85-1.18). Patients with prior OAC use had lower risk of death or ischemic events (5.4% vs. 7.6%; HR 0.72, 95% CI 0.57-0.91). No interactions were observed between randomized treatment (apixaban vs. VKA and aspirin vs. placebo) and prior OAC status for outcomes other than MI where apixaban (vs. VKA) was associated with a lower risk of MI in those with prior OAC use (Figure). Conclusion: In AUGUSTUS, OAC prior to enrollment was more common in patients with comorbidities and those enrolled following elective PCI. Prior OAC was associated with fewer ischemic events but not more bleeding. Our results support the use of apixaban plus a P2Y12 inhibitor without aspirin for patients with AF and ACS/PCI, irrespective of prior OAC use.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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