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Enregistrement W3111292846 · doi:10.1038/s41467-020-20138-8

Inhibition of RANK signaling in breast cancer induces an anti-tumor immune response orchestrated by CD8+ T cells

2020· article· en· W3111292846 sur OpenAlexaff
Clara Gomez‐Aleza, Bastien Nguyen, Guillermo Yoldi, Marina Ciscar, Alexandra Barranco, Enrique Hernández-Jiménez, Marion Maetens, Roberto Salgado, Maria Zafeiroglou, Pasquale Pellegrini, David Venet, Soizic Garaud, Eva M. Trinidad, Sandra Benítez, Peter Vuylsteke, Laura Polastro, Hans Wildiers, Philippe Simon, Geoffrey J. Lindeman, Denis Larsimont, Gert Van den Eynden, Chloé Velghe, Françoise Rothé, Karen Willard‐Gallo, Stefan Michiels, Purificacı́on Muñoz, Thierry Walzer, Lourdes Planelles, Josef Penninger, Hatem A. Azim, Sherene Loi, Martine Piccart, Christos Sotiriou, Eva González‐Suárez

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCytokine Signaling Pathways and Interactions
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteEuropean CommissionBreast Cancer Research FoundationEuropean Regional Development FundUniversitat de BarcelonaGeneralitat de CatalunyaMinisterio de Ciencia e InnovaciónAmgenNational Institutes of HealthFundació la Marató de TV3Fonds De La Recherche Scientifique - FNRSCentres de Recerca de Catalunya
Mots-clésImmune systemCytotoxic T cellBreast cancerCD8CancerCancer researchBiologyRank (graph theory)Signal transductionImmunologyComputational biologyCell biologyGeneticsCombinatoricsMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Most breast cancers exhibit low immune infiltration and are unresponsive to immunotherapy. We hypothesized that inhibition of the receptor activator of nuclear factor-κB (RANK) signaling pathway may enhance immune activation. Here we report that loss of RANK signaling in mouse tumor cells increases leukocytes, lymphocytes, and CD8 + T cells, and reduces macrophage and neutrophil infiltration. CD8 + T cells mediate the attenuated tumor phenotype observed upon RANK loss, whereas neutrophils, supported by RANK-expressing tumor cells, induce immunosuppression. RANKL inhibition increases the anti-tumor effect of immunotherapies in breast cancer through a tumor cell mediated effect. Comparably, pre-operative single-agent denosumab in premenopausal early-stage breast cancer patients from the Phase-II D-BEYOND clinical trial (NCT01864798) is well tolerated, inhibits RANK pathway and increases tumor infiltrating lymphocytes and CD8 + T cells. Higher RANK signaling activation in tumors and serum RANKL levels at baseline predict these immune-modulatory effects. No changes in tumor cell proliferation (primary endpoint) or other secondary endpoints are observed. Overall, our preclinical and clinical findings reveal that tumor cells exploit RANK pathway as a mechanism to evade immune surveillance and support the use of RANK pathway inhibitors to prime luminal breast cancer for immunotherapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations92
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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