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Enregistrement W3111410489 · doi:10.1053/j.ajkd.2020.11.005

A New Panel-Estimated GFR, Including β2-Microglobulin and β-Trace Protein and Not Including Race, Developed in a Diverse Population

2020· article· en· W3111410489 sur OpenAlexfundno aff
Lesley A. Inker, Sara Couture, Hocine Tighiouart, Alison G. Abraham, Gerald J. Beck, Harold I. Feldman, Tom Greene, Vilmundur Guðnason, Amy B. Karger, John H. Eckfeldt, Bertram L. Kasiske, Michael Mauer, Gerjan Navis, Emilio D. Poggio, Peter Rossing, Michael G. Shlipak, Andrew S. Levey, Margrét B. Andrésdóttir, Hrefna Guðmundsdóttir, Ólafur S. Indridason, Runólfur Pálsson, Paul L. Kimmel, Matt Weir, Todd E. Pesavento, Anna Porter, Jonathan J. Taliercio, Chi‐yuan Hsu, Jing Chen, Steef J. Sinkeler, Christina Wyatt, Zipporah Krishnasami, James Hellinger, Joseph B. Margolick, Lawrence Kingsley, Mallory D. Witt, Steven M. Wolinsky, Tariq Shafi, Wendy S. Post, Alessandro Doria, Hans‐Henrik Parving

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Kidney Diseases · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Kidney Disease and Diabetes
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of General Medical SciencesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingCanadian Institutes of Health ResearchDepartment of Internal Medicine, University of UtahJohns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUniversity of California, San FranciscoUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignHealth Resources and Services AdministrationHjartaverndGilead SciencesHáskóli ÍslandsUniversitair Medisch Centrum GroningenGeorgia Clinical and Translational Science AllianceTulane UniversityAstellas PharmaUniversity of PennsylvaniaNovo NordiskOmeros CorporationDeutsches KrebsforschungszentrumJohns Hopkins UniversityU.S. Department of Veterans AffairsHennepin County Medical CenterCleveland ClinicMichigan Institute for Clinical and Health ResearchKaiser PermanenteNational Center for Research ResourcesClinical and Translational Science Collaborative of Cleveland, School of Medicine, Case Western Reserve UniversityCleveland Clinic FoundationDanoneSteno Diabetes Center CopenhagenNational Institutes of HealthMinneapolis Medical Research FoundationTufts Medical CenterNorthwestern UniversityUniversity of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesFakultet Medicinskih Nauka, Univerziteta U KragujevcuSanofi
Mots-clésMedicineRace (biology)Beta-2 microglobulinPopulationTRACE (psycholinguistics)Internal medicineEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rationale and Objective Glomerular filtration rate (GFR) estimation based on creatinine and cystatin C (eGFR cr-cys ) is more accurate than estimated GFR (eGFR) based on creatinine or cystatin C alone (eGFR cr or eGFR cys , respectively), but the inclusion of creatinine in eGFR cr-cys requires specification of a person's race. β 2 -Microglobulin (B2M) and β-trace protein (BTP) are alternative filtration markers that appear to be less influenced by race than creatinine is. Study Design Study of diagnostic test accuracy. Setting and Participants Development in a pooled population of 7 studies with 5,017 participants with and without chronic kidney disease. External validation in a pooled population of 7 other studies with 2,245 participants. Tests Compared Panel eGFR using B2M and BTP in addition to cystatin C (3-marker panel) or creatinine and cystatin C (4-marker panel) with and without age and sex or race. Outcomes GFR measured as the urinary clearance of iothalamate, plasma clearance of iohexol, or plasma clearance of [ 51 Cr]EDTA. Results Mean measured GFRs were 58.1 and 83.2 mL/min/1.73 m 2 , and the proportions of Black participants were 38.6% and 24.0%, in the development and validation populations, respectively. In development, addition of age and sex improved the performance of all equations compared with equations without age and sex, but addition of race did not further improve the performance. In validation, the 4-marker panels were more accurate than the 3-marker panels ( P < 0.001). The 3-marker panel without race was more accurate than eGFR cys (percentage of estimates greater than 30% different from measured GFR [1 − P 30 ] of 15.6% vs 17.4%; P = 0.01), and the 4-marker panel without race was as accurate as eGFR cr-cys (1 − P 30 of 8.6% vs 9.4%; P = 0.2). Results were generally consistent across subgroups. Limitations No representation of participants with severe comorbid illness and from geographic areas outside of North America and Europe. Conclusions The 4-marker panel eGFR is as accurate as eGFR cr-cys without requiring specification of race. A more accurate race-free eGFR could be an important advance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,033

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations75
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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