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Enregistrement W3111655147 · doi:10.1101/2020.12.09.20246736

Whole genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: the NHLBI TOPMed program

2020· preprint· en· W3111655147 sur OpenAlexaff
Yao Hu, Adrienne M. Stilp, Caitlin McHugh, Shuquan Rao, Deepti Jain, Xiuwen Zheng, John Lane, Sébastian Bellefon, Laura M. Raffield, Ming‐Huei Chen, Lisa R. Yanek, Marsha M. Wheeler, Yao Yao, Chunyan Ren, Jai Broome, Jee‐Young Moon, Paul S. de Vries, Brian D. Hobbs, Quan Sun, Praveen Surendran, Jennifer A. Brody, Thomas W. Blackwell, Hélène Choquet, Kathleen A. Ryan, Ravindranath Duggirala, Nancy L. Heard‐Costa, Zhe Wang, Nathalie Chami, Michael Preuß, Yuan‐I Min, Lynette Ekunwe, Leslie A. Lange, Mary Cushman, Nauder Faraday, Joanne E. Curran, Laura Almasy, Kousik Kundu, Albert V. Smith, Stacey Gabriel, Jerome I. Rotter, Myriam Fornage, Donald M. Lloyd‐Jones, Ramachandran S. Vasan, Nicholas L. Smith, Kari E. North, Eric Boerwinkle, Lewis C. Becker, Joshua P. Lewis, Gonçalo R. Abecasis, Lifang Hou, Jeffrey R. O’Connell, Alanna C. Morrison, Terri H. Beaty, Robert C. Kaplan, Adolfo Correa, John Blangero, Eric Jorgenson, Bruce M. Psaty, Charles Kooperberg, Russell T. Walton, Benjamin P. Kleinstiver, Hua Tang, Ruth J. F. Loos, Nicole Soranzo, Adam S. Butterworth, Debbie Nickerson, Stephen S. Rich, Braxton D. Mitchell, Andrew D. Johnson, Paul L. Auer, Yun Li, Rasika A. Mathias, Guillaume Lettre, Nathan Pankratz, Cathy C. Laurie, Cecelia Laurie, Daniel E. Bauer, Matthew P. Conomos, Alex P. Reiner

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueErythrocyte Function and Pathophysiology
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingKaiser Foundation Research InstituteNational Human Genome Research InstituteUniversity of AlabamaUniversity of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood InstituteNorthwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiUniversity of MinnesotaAndrea and Charles Bronfman PhilanthropiesNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBiologyGeneticsGenome-wide association studyIndelGenetic associationGeneWhole genome sequencingAllelic heterogeneityPopulationSingle-nucleotide polymorphismAlleleComputational biologyGenomeGenotypeMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Whole genome sequencing (WGS), a powerful tool for detecting novel coding and non-coding disease-causing variants, has largely been applied to clinical diagnosis of inherited disorders. Here we leveraged WGS data in up to 62,653 ethnically diverse participants from the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) program and assessed statistical association of variants with seven red blood cell (RBC) quantitative traits. We discovered 14 single variant-RBC trait associations at 12 genomic loci. Several of the RBC trait-variant associations ( RPN1, ELL2, MIDN, HBB, HBA1, PIEZO1, G6PD ) were replicated in independent GWAS datasets imputed to the TOPMed reference panel. Most of these newly discovered variants are rare/low frequency, and several are observed disproportionately among non-European Ancestry (African, Hispanic/Latino, or East Asian) populations. We identified a 3bp indel p.Lys2169del (common only in the Ashkenazi Jewish population) of PIEZO1 , a gene responsible for the Mendelian red cell disorder hereditary xerocytosis [OMIM 194380], associated with higher MCHC. In stepwise conditional analysis and in gene-based rare variant aggregated association analysis, we identified several of the variants in HBB, HBA1, TMPRSS6 , and G6PD that represent the carrier state for known coding, promoter, or splice site loss-of-function variants that cause inherited RBC disorders. Finally, we applied base and nuclease editing to demonstrate that the sentinel variant rs112097551 (nearest gene RPN1 ) acts through a cis-regulatory element that exerts long-range control of the gene RUVBL1 which is essential for hematopoiesis. Together, these results demonstrate the utility of WGS in ethnically-diverse population-based samples and gene editing for expanding knowledge of the genetic architecture of quantitative hematologic traits and suggest a continuum between complex trait and Mendelian red cell disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,872
Score d'incertitude au seuil0,757

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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