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Enregistrement W3111655952 · doi:10.1158/1055-9965.epi-20-1176

A Combined Proteomics and Mendelian Randomization Approach to Investigate the Effects of Aspirin-Targeted Proteins on Colorectal Cancer

2021· article· en· W3111655952 sur OpenAlexaff
Aayah Nounu, Alexander Greenhough, Kate J. Heesom, Rebecca C. Richmond, Jie Zheng, Stephanie J. Weinstein, Demetrius Albanes, John A. Baron, John L. Hopper, Jane C. Figueiredo, Polly A. Newcomb, Noralane M. Lindor, Graham Casey, Elizabeth A. Platz, Loı̈c Le Marchand, Cornelia M. Ulrich, Christopher I. Li, Fränzel J.B. van Duijnhoven, Andrea Gsur, Peter T. Campbell, Vı́ctor Moreno, Pavel Vodička, Ludmila Vodičková, Hermann Brenner, Jenny Chang‐Claude, Michael Hoffmeister, Lori C. Sakoda, Martha L. Slattery, Robert E. Schoen, Marc J. Gunter, Sergi Castellvı́-Bel, Hyeong Rok Kim, Sun‐Seog Kweon, Andrew T. Chan, Li Li, Wei Zheng, D. Timothy Bishop, Daniel D. Buchanan, Graham G. Giles, Stephen B. Gruber, Gad Rennert, Zsofia K. Stadler, Tabitha A. Harrison, Yi Lin, Temitope O. Keku, Michael O. Woods, Clemens Schafmayer, Bethany Van Guelpen, Steven Gallinger, Heather Hampel, Sonja I. Berndt, Paul D.P. Pharoah, Annika Lindblom, Alicja Wolk, Anna H. Wu, Emily White, Ulrike Peters, David A. Drew, Dominique Scherer, Justo Lorenzo Bermejo, Ann C. Williams, Caroline L. Relton

Notice bibliographique

RevueCancer Epidemiology Biomarkers & Prevention · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMemorial University of Newfoundland
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingKey Clinical Research Program of Southwest HospitalBowel Cancer UKNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteConseil Régional des Pays de la LoireWellcome TrustMedical Research CouncilWellcomeNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesJohns Hopkins UniversityWorld Health OrganizationU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthCancer Research UK
Mots-clésMendelian randomizationColorectal cancerQuantitative proteomicsBiologyExpression quantitative trait lociCancer researchMedicineAspirinOncologyStable isotope labeling by amino acids in cell cultureColorectal adenomaProteomicsBioinformaticsCancerInternal medicineGeneticsGeneSingle-nucleotide polymorphismGenotypeGenetic variants

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Evidence for aspirin's chemopreventative properties on colorectal cancer (CRC) is substantial, but its mechanism of action is not well-understood. We combined a proteomic approach with Mendelian randomization (MR) to identify possible new aspirin targets that decrease CRC risk. Methods: Human colorectal adenoma cells (RG/C2) were treated with aspirin (24 hours) and a stable isotope labeling with amino acids in cell culture (SILAC) based proteomics approach identified altered protein expression. Protein quantitative trait loci (pQTLs) from INTERVAL (N = 3,301) and expression QTLs (eQTLs) from the eQTLGen Consortium (N = 31,684) were used as genetic proxies for protein and mRNA expression levels. Two-sample MR of mRNA/protein expression on CRC risk was performed using eQTL/pQTL data combined with CRC genetic summary data from the Colon Cancer Family Registry (CCFR), Colorectal Transdisciplinary (CORECT), Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer (GECCO) consortia and UK Biobank (55,168 cases and 65,160 controls). Results: Altered expression was detected for 125/5886 proteins. Of these, aspirin decreased MCM6, RRM2, and ARFIP2 expression, and MR analysis showed that a standard deviation increase in mRNA/protein expression was associated with increased CRC risk (OR: 1.08, 95% CI, 1.03–1.13; OR: 3.33, 95% CI, 2.46–4.50; and OR: 1.15, 95% CI, 1.02–1.29, respectively). Conclusions: MCM6 and RRM2 are involved in DNA repair whereby reduced expression may lead to increased DNA aberrations and ultimately cancer cell death, whereas ARFIP2 is involved in actin cytoskeletal regulation, indicating a possible role in aspirin's reduction of metastasis. Impact: Our approach has shown how laboratory experiments and population-based approaches can combine to identify aspirin-targeted proteins possibly affecting CRC risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,097
Score d'incertitude au seuil0,683

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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