ApoE ε4 status in pre‐dementia risk states, mild behavioural impairment and subjective cognitive decline, and the risk of incident cognitive decline
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Dementia has an increasing global burden with over 40 million affected individuals. With sub‐optimal advances in drug development, there is an increasing shift to determine risk of dementia in the non‐demented population. Assessment of neuropsychiatric symptoms (NPS) may offer an opportunity to capture the at‐risk group earlier. Mild Behavioural Impairment (MBI) is a validated neurobehavioural syndrome, characterized by the emergence of sustained NPS in older adults as an at‐risk state for dementia. Cognitively, subjective cognitive decline (SCD) is a dementia at‐risk group in which cognitive symptoms are reported in the absence of objective findings. The apolipoprotein epsilon 4 (ApoE ε4) gene is a well‐known risk marker for dementia. We aim to determine the frequency of ApoE homozygosity in SCD, stratified by MBI status cross‐sectionally, and calculate the hazard of incident cognitive decline in this group longitudinally. Method Data from 5005 participants in the National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) were used to capture older adults who were cognitively normal, but had subjective cognitive complaints (SCD). We determined MBI status (+/‐) using a previously published transformation algorithm of NPI‐Q scores. We tabulated ApoE genotype in both groups. We compared proportion of ApoE homozygousity (APOE ε4+/+)in the MBI+ versus the MBI‐ group. Additionally, a Cox proportional hazards regression will be done to capture hazard of incident mild cognitive impairment in MBI+ versus MBI‐. Result A two‐sample test of proportions of MBI+/‐ status stratified by ApoE ε4+/+resulted in significant differences between groups with homozygosity more frequent in MBI+ versus MBI‐ (p<0.001). We will also present the results of the Cox proportional hazards regression analysis. Conclusion In older adults with subjective cognitive decline, ApoE ε4 allele homozygosity was more frequently seen in the MBI+ group. These findings provide additional evidence for the utility in determining MBI status in SCD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».