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Enregistrement W3112725910 · doi:10.1093/neuonc/noaa215.002

BIOM-02. IDENTIFYING MGMT ALTERATIONS AS BIOMARKERS OF SURVIVAL IN LUNG ADENOCARCINOMA WITH BRAIN METASTASES

2020· article· en· W3112725910 sur OpenAlexaff
Yasin Mamatjan, Jeffrey Zuccato, Fábio Ynoe de Moraes, Michael Cabanero, Wumairehan Shali, Jessica Weiss, Ming‐Sound Tsao, Kenneth Aldape, Frances A. Shepherd, Gelareh Zadeh

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreQueen's UniversityUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOncologyAdenocarcinomaLung cancerMethylationMedicineDNA methylationInternal medicineProportional hazards modelCohortSurvival analysisCancerConfoundingCancer researchBiologyGeneGeneticsGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract EGFR-mutant lung adenocarcinomas (EGFRm-LUAD) have a higher risk of developing brain metastases (BM) compared to non-EGFR-mutant tumors. BM development has significant prognostic impact and leads to poorer patient survival. MGMT promoter methylation is known to determine response to therapy in other cancer types including intracranial gliomas but has not been investigated in EGFRm-LUAD BM. This work aims to assess whether MGMT promoter methylation predicts patient survival or BM development in EGFRm-LUAD patients. A large cohort of 90 primary EGFRm-LUAD tumors, of which 33 (37%) developed BM, were profiled using the Illumina Infinium MethylationEPIC Bead chip. Using the previously reported MGMT-STP27 approach that uses two CpG sites to predict MGMT methylation status, Cox modeling was performed to assess whether MGMT methylation status correlates with overall survival independent of other clinical factors. MGMT methylation significantly predicted poorer survival in EGFRm-LUAD patients that developed BM (p=0.0003) and did not develop BM (p=0.003). A multivariate cox analysis, adjusting for cancer stage and smoking status as potential confounders, showed that MGMT methylation (HR=6.2, 95%CI:2.2–17.4, p=0.0005) and BM development (HR=2.6, 95%CI:1.3–5.3, p=0.007) were both independently predictive of worse overall survival in EGFRm-LUAD patients. This finding of poorer survival in MGMT methylated EGFRm-LUAD is validated in an independent LUAD patient cohort. Total mutation burden, calculated by the number of mutations per megabase of DNA, was substantially higher in MGMT methylated tumours with an interquartile range (IQR) of 58 (30–71) compared to MGMT unmethylated tumours with the IQR of 5.5 (4.3–6.1) resulting p-value of 0.01 for this comparison. Overall, this work shows that MGMT promoter methylation status is an important prognostic biomarker in LUAD patients. MGMT promoter methylation status in EGFRm–LUAD patients with BM may be used to guide patient treatment with potentially a greater extent of treatment for high-risk patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
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