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Enregistrement W3113344507 · doi:10.1007/s00392-020-01786-8

Developing and validating models to predict sudden death and pump failure death in patients with heart failure and preserved ejection fraction

2020· article· en· W3113344507 sur OpenAlexaff
Li Shen, Pardeep S. Jhund, Inder S. Anand, Peter E. Carson, Akshay S. Desai, Christopher B. Granger, Lars Køber, Michel Komajda, Robert S. McKelvie, Marc A. Pfeffer, Scott D. Solomon, Karl Swedberg, Michael R. Zile, John J.V. McMurray

Notice bibliographique

RevueClinical Research in Cardiology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeart Failure Treatment and Management
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesUniversity of Glasgow
Mots-clésHeart failureMedicineEjection fractionCardiologyInternal medicineSudden cardiac deathSudden death

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Sudden death (SD) and pump failure death (PFD) are leading modes of death in heart failure and preserved ejection fraction (HFpEF). Risk stratification for mode-specific death may aid in patient enrichment for new device trials in HFpEF. METHODS: Models were derived in 4116 patients in the Irbesartan in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction trial (I-Preserve), using competing risks regression analysis. A series of models were built in a stepwise manner, and were validated in the Candesartan in Heart failure: Assessment of Reduction in Mortality and morbidity (CHARM)-Preserved and Treatment of Preserved Cardiac Function Heart Failure with an Aldosterone Antagonist (TOPCAT) trials. RESULTS: The clinical model for SD included older age, men, lower LVEF, higher heart rate, history of diabetes or myocardial infarction, and HF hospitalization within previous 6 months, all of which were associated with a higher SD risk. The clinical model predicting PFD included older age, men, lower LVEF or diastolic blood pressure, higher heart rate, and history of diabetes or atrial fibrillation, all for a higher PFD risk, and dyslipidaemia for a lower risk of PFD. In each model, the observed and predicted incidences were similar in each risk subgroup, suggesting good calibration. Model discrimination was good for SD and excellent for PFD with Harrell's C of 0.71 (95% CI 0.68-0.75) and 0.78 (95% CI 0.75-0.82), respectively. Both models were robust in external validation. Adding ECG and biochemical parameters, model performance improved little in the derivation cohort but decreased in validation. Including NT-proBNP substantially increased discrimination of the SD model, and simplified the PFD model with marginal increase in discrimination. CONCLUSIONS: The clinical models can predict risks for SD and PFD separately with good discrimination and calibration in HFpEF and are robust in external validation. Adding NT-proBNP further improved model performance. These models may help to identify high-risk individuals for device intervention in future trials. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: I-Preserve: ClinicalTrials.gov NCT00095238; TOPCAT: ClinicalTrials.gov NCT00094302; CHARM-Preserved: ClinicalTrials.gov NCT00634712.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,478

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,247
Tête enseignante GPT0,435
Écart entre enseignants0,188 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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