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Enregistrement W3113526150 · doi:10.1016/j.eclinm.2020.100693

Consequences to patients, clinicians, and manufacturers when very serious adverse drug reactions are identified (1997–2019): A qualitative analysis from the Southern Network on Adverse Reactions (SONAR)

2020· article· en· W3113526150 sur OpenAlexafffund
Charles L. Bennett, Shamia Hoque, Nancy F. Olivieri, Matthew A. Taylor, David M. Aboulafia, Courtney Lubaczewski, Andrew C. Bennett, Jay Vemula, Benjamin Schooley, Bartlett J. Witherspoon, Ashley Caitlin Godwin, Paul S. Ray, Paul R. Yarnold, Henry C. Ausdenmoore, Marc L. Fishman, Georgne Herring, Anne Ventrone, Juan Aldaco, William J.M. Hrushesky, John Restaino, Henrik S. Thomsen, Robert Marx, César A. Migliorati, Salvatore L. Ruggiero, Chadi Nabhan, Kenneth R. Carson, June M. McKoy, Y. Tony Yang, Martin W. Schoen, Kevin Knopf, Linda W. Martin, Oliver Sartor, Steven T. Rosen, William K. Smith

Notice bibliographique

RevueEClinicalMedicine · 2020
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacovigilance and Adverse Drug Reactions
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Cancer InstituteFood and Drug AdministrationUniversity of North Carolina at Chapel HillUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterUniversity of CaliforniaUniversità di PisaNational Institutes of HealthUniversity of PennsylvaniaUniversity of Texas at San AntonioSaint Louis UniversityCase Western Reserve UniversityTulane UniversityJohns Hopkins UniversityIndiana UniversityBaylor UniversityUniversity of UtahMedical University of South CarolinaAmerican Cancer SocietyStanford UniversityUniversity of New MexicoHealth Sciences Center, University of OregonUniversity of MiamiUniversity of MelbourneUniversité Pierre et Marie CurieYale UniversityKøbenhavns UniversitetMcGill UniversityU.S. Food and Drug AdministrationUniversity of Chicago
Mots-clésMedicineDrug reactionAdverse effectSonarAdverse drug reactionIntensive care medicineDrugMedical emergencyPsychiatryPharmacologyOceanography

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Adverse drug/device reactions (ADRs) can result in severe patient harm. We define very serious ADRs as being associated with severe toxicity, as measured on the Common Toxicity Criteria Adverse Events (CTCAE)) scale, following use of drugs or devices with large sales, large financial settlements, and large numbers of injured persons. We report on impacts on patients, clinicians, and manufacturers following very serious ADR reporting. METHODS: We reviewed clinician identified very serious ADRs published between 1997 and 2019. Drugs and devices associated with reports of very serious ADRs were identified. Included drugs or devices had market removal discussed at Food and Drug Advisory (FDA) Advisory Committee meetings, were published by clinicians, had sales > $1 billion, were associated with CTCAE Grade 4 or 5 toxicity effects, and had either >$1 billion in settlements or >1,000 injured patients. Data sources included journals, Congressional transcripts, and news reports. We reviewed data on: 1) timing of ADR reports, Boxed warnings, and product withdrawals, and 2) patient, clinician, and manufacturer impacts. Binomial analysis was used to compare sales pre- and post-FDA Advisory Committee meetings. FINDINGS: <0.0018). Manufacturers of four drugs paid $1.7 billion total in criminal fines for failing to inform the FDA and physicians about very serious ADRs. Following FDA approval, the median time to ADR reporting was 7.5 years (Interquartile range 3,13 years). Twelve drugs received Box warnings and one drug received a warning (median, 7.5 years following ADR reporting (IQR 5,11 years). Six drugs and 1 device were withdrawn from marketing (median, 5 years after ADR reporting (IQR 4,6 years)). INTERPRETATION: Because very serious ADRs impacts are so large, policy makers should consider developing independently funded pharmacovigilance centers of excellence to assist with clinician investigations. FUNDING: This work received support from the National Cancer Institute (1R01 CA102713 (CLB), https://www.nih.gov/about-nih/what-we-do/nih-almanac/national-cancer-institute-nci; and two Pilot Project grants from the American Cancer Society's Institutional Grant Award to the University of South Carolina (IRG-13-043-01) https://www.cancer.org/ (SH; BS).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,163
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,121
Tête enseignante GPT0,455
Écart entre enseignants0,334 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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