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Enregistrement W3114905958 · doi:10.1101/2020.12.23.424092

cDC1 and interferons promote spontaneous CD4 <sup>+</sup> and CD8 <sup>+</sup> T cell protective responses to breast cancer

2020· preprint· en· W3114905958 sur OpenAlexfundno aff
Raphaël Mattiuz, Carine Brousse, Marc Ambrosini, Jean-Charles Cancel, Gilles Bessou, Julie Mussard, Amélien Sanlaville, Christophe Caux, Nathalie Bendriss‐Vermare, Jenny Valladeau‐Guilemond, Marc Dalod, Karine Crozat

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitut National Du CancerCentre National de la Recherche ScientifiqueFondation pour la Recherche MédicaleInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleFondation ARC pour la Recherche sur le CancerBC Cancer AgencyAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésImmunosurveillanceCytotoxic T cellTumor microenvironmentCD8BiologyCancer researchT cellCancer immunotherapyImmune systemImmunologyImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Here we show that efficient breast cancer immunosurveillance relies on cDC1, conventional CD4 + T cells, CD8 + cytotoxic T lymphocytes (CTL) and later NK/NK T cells. For this process, cDC1 were required constitutively, but especially during the T cell priming phase. In the tumor microenvironment, cDC1 interacted physically and jointly with both CD4 + T cells and tumorspecific CD8 + T cells. We found that interferon (IFN) responses were necessary for the rejection of breast cancer, including cDC1-intrinsic signaling by IFN-γ and STAT1. Surprisingly, cell-intrinsic IFN-I signaling in cDC1 was not required. cDC1 and IFNs shaped the tumor immune landscape, notably by promoting CD4 + and CD8 + T cell infiltration, terminal differentiation and effector functions. XCR1, CXCL9, IL-12 and IL-15 were individually dispensable for breast cancer immunosurveillance. Consistent with our experimental results in mice, high expression in the tumor microenvironment of genes specific to cDC1, CTL, helper T cells or interferon responses are associated with a better prognosis in human breast cancer patients. Our results show that immune control of breast cancer depends on cDC1 and IFNs as previously reported for immunogenic melanoma or fibrosarcoma tumor models, but that the underlying mechanism differ. Revisiting cDC1 functions in the context of spontaneous immunity to cancer should help defining new ways to mobilize cDC1 functions to improve already existing immunotherapies for the benefits of patients. Synopsis Type 1 conventional dendritic cells cross-present tumor antigens to CD8 + T cells. Understanding the regulation of their antitumor functions is important. Cell-intrinsic STAT1/IFN-γ signaling licenses them for efficient CD4 + and CD8 + T cell activation during breast cancer immunosurveillance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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