Functional Evaluation of STOX1 (STORKHEAD-BOX PROTEIN 1) in Placentation, Preeclampsia, and Preterm Birth
Notice bibliographique
Résumé
Revaluation of the association of the STOX1 (STORKHEAD_BOX1 PROTEIN 1) transcription factor mutation (Y153H, C allele) with the early utero-vascular origins of placental pathology is warranted. To investigate if placental STOX1 Y153H genotype affects utero-vascular remodeling-compromised in both preterm birth and preeclampsia-we utilized extravillous trophoblast (EVT) explant and placental decidual coculture models, transfection of STOX1 wild-type and mutant plasmids into EVT-like trophoblast cell lines, and a cohort of 75 placentas from obstetric pathologies. Primary EVT and HTR8/SVneo cells carrying STOX1 Y153H secreted lower levels of IL (interleukin) 6, and IL-8, and higher CXCL16 (chemokine [C-X-C motif] ligand 16) and TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) than wild-type EVT and Swan71 cells. Media from wild-type EVT or Swan71 cells transfected with wild-type STOX1 stimulated: endothelial chemokine expression, angiogenesis, and decidual natural killer cell and monocyte migration. In contrast, Y153H EVT conditioned medium, Swan71 transfected with the Y153H plasmid, or HTR8/SVneo media had no effect. Genotyping of placental decidual cocultures demonstrated association of the placental STOX1 CC allele with failed vascular remodeling. Decidual GG NODAL R165H increased in failed cocultures carrying the placental CC alleles of STOX1. Multivariate analysis of the placental cohort showed that the STOX1 C allele correlated with premature birth, with or without severe early-onset preeclampsia, and small for gestational age babies. In conclusion, placental STOX1 Y153H is a precipitating factor in preterm birth and placental preeclampsia due to defects in early utero-placental development.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».