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Enregistrement W3116031807 · doi:10.21203/rs.3.rs-127117/v1

The Role of Different Linkage Disequilibrium Patterns in Genomic Prediction: The gBULP Based Exploratory Method in Tehran Cardiometabolic Genetic Study

2020· preprint· en· W3116031807 sur OpenAlexaff
Mahdei Akbarzadeh, Saeid Rasekhi Dehkordi, Mahmoud Amiri Roudbar, Parisa Riahi, Mehdi Sargolzaei, Kamran Guity, Bahareh Sedaghati-khayat, Hossein Lanjanian, Fereidoun Azizi, Maryam S. Daneshpour

Notice bibliographique

RevueResearch Square · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesResearch Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical SciencesShahid Beheshti University of Medical Sciences
Mots-clésHeritabilityLinkage disequilibriumSingle-nucleotide polymorphismSNPGenome-wide association studyGenetic associationBiologyGeneticsGenetic correlationStatisticsGenetic variationMathematicsGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Current GWAS discoveries have discovered novel clinical improvements in recent decades, such as estimating whole-genome risk. Genetic prediction of traits has substantial impacts on public health care and disease prevention. This study aimed to investigate the effects of different linkage disequilibrium (LD) patterns on genomic prediction accuracy and SNP-based heritability estimation for four lipid profile traits.Results: This family-based study included 11,798 individuals ranging from 3 to 80 ys, extracted from Tehran Cardiometabolic Genetic Study (TCGS). LD patterns were considered on different thresholds (0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, and 0.9) to create subsets of SNPs. We have compared the prediction accuracy and SNP-based heritability estimation of the selected SNPs within these patterns as well as randomly selected SNPs with equal sizes. Subsets of SNPs selected based on LD patterns had a higher prediction accuracy level than subsets of SNPs selected randomly, and when the LD threshold increases, the difference tends to zero. The results were consistent when the prediction accuracy of subsets were adjusted for their SNP numbers in all traits. For all traits, when the number of SNPs was adjusted, between LD threshold 0.01 and 0.2, both prediction accuracy and SNP-based heritability have a dramatic rise. After substantial growth, there was a steady decline, and they reach a peak at an LD threshold between 0.2 and 0.3.Conclusions: This research indicated that having selected subsets of SNPs based on the LD threshold always outperform randomly selected SNPs for prediction objectives. However, determining the specific LD threshold for prediction purposes might be controversial since achieving the highest level of prediction accuracy, when the number of SNPs is adjusted, prompts different results (in our case, 0.3 when the SNP number was adjusted and 0.9 when the SNP number is not adjusted). Finally, we concluded that choosing the LD threshold as a tool to boost genetic prediction accuracy should be used with intense care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,012
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,065

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0120,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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