MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3117321365 · doi:10.1101/mcs.a005900

Isolated sulfite oxidase deficiency: a founder mutation

2020· article· en· W3117321365 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueMolecular Case Studies · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreSaskatchewan Health AuthorityWestern UniversityUniversity of ManitobaChildren's Hospital Research Institute of ManitobaManitoba Health
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésSulfite oxidaseSulfiteThiosulfateInternal medicineMedicineUrinary systemChemistryBiochemistryEndocrinologySulfur

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Isolated sulfite oxidase deficiency is a rare autosomal recessive inborn error of sulfur metabolism. Clinical features generally include devastating neurologic dysfunction, ectopia lentis, and increased urinary excretion of sulfite, thiosulfate, and S -sulfocysteine. Missed diagnosis is not unusual because of variability in the sensitivity of the urinary sulfite and thiosulfate screening test. We present clinical, biochemical, and molecular data on two unrelated patients with isolated sulfite oxidase deficiency. The two patients belong to an Indigenous genetic isolate in Manitoba, Canada. Both patients (one male and one female, both now deceased) developed neonatal seizures and demonstrated progressive neurodevelopmental delay. Based on increased urinary excretion of sulfite, thiosulfate, and S -sulfocysteine and normal serum uric acid levels, sulfite oxidase deficiency was suspected. Both patients have a homozygous 4-bp deletion, 1347–1350delTTGT in the sulfite oxidase gene ( SUOX ), predicting a premature termination of the sulfite oxidase protein leading to absence of the carboxy-terminal third portion of the protein. This domain contains most of the contact sites essential for enzyme dimerization. This deletion mutation resulted in sulfite oxidase deficiency with early-onset severe clinical phenotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,365
Score d'incertitude au seuil0,455

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle