Exploring blast composition in myelodysplastic syndromes and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms: <scp>CD45RA</scp> and <scp>CD371</scp> improve diagnostic value of flow cytometry through assessment of myeloblast heterogeneity and stem cell aberrancy
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Flow cytometry immunophenotyping (FCIP) can improve diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN), although its application is challenging due to difficulties in standardization, complexity of antibody panels and subjective interpretation of data. Since blasts are invariably affected in these disorders, we developed a FCIP approach for detailed and objective analysis of the blast population. METHODS: FCIP using a one-tube 10-color (13-marker) antibody panel was performed on bone marrow samples from 23 MDS and 8 MDS/MPN patients, 21 cytopenic patients non-diagnostic for MDS (Non-MDS), and 16 Control samples. RESULTS: MDS and MDS/MPN cases demonstrated one to several immunophenotypic abnormalities including: increased myeloblasts, decreased stage-1 hematogones, aberrant stem cells, abnormal myeloblast heterogeneity/divergence from normal, increased or decreased CD45 intensity, increased CD117 or CD123 intensity, decreased CD38 intensity, and aberrant expression of lineage markers (CD5, CD19, CD56). A Blast score was developed that showed sensitivity of 80.6% and specificity of 90.5% for immunophenotypic diagnosis of MDS and MDS/MPN. Expression levels of CD45RA and CD371 were used to evaluate abnormal myeloblast heterogeneity and stem cell aberrancy. Both these features were, for the first time, incorporated into a scoring system and resulted in 19% increase in the sensitivity of the assay for lower-risk MDS. CONCLUSION: Deep immunophenotypic analysis of the blast population is valuable for diagnosis of MDS and MDS/MPN and can potentially provide sensitivity and specificity figures comparable to those previously described using more comprehensive panels that assess maturing myelomonocytic and erythroid elements in addition to progenitor cells.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle