Frequency of Biologically Defined Alzheimer Disease in Relation to Age, Sex, <i>APOE</i> ε4, and Cognitive Impairment
Notice bibliographique
Résumé
Objective To assess the frequency of biologically defined Alzheimer disease (AD) in relation to age, sex, APOE ε4, and clinical diagnosis in a prospective cohort study evaluated with amyloid-PET and tau-PET. Methods We assessed cognitively unimpaired (CU) elderly (n = 166), patients with amnestic mild cognitive impairment (n = 77), and patients with probable AD dementia (n = 62) who underwent evaluation by dementia specialists and neuropsychologists in addition to amyloid-PET with [18F]AZD4694 and tau-PET with [18F]MK6240. Individuals were grouped according to their AD biomarker profile. Positive predictive value for biologically defined AD was assessed in relation to clinical diagnosis. Frequency of AD biomarker profiles was assessed using logistic regressions with odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Results The clinical diagnosis of probable AD dementia demonstrated good agreement with biologically defined AD (positive predictive value 85.2%). A total of 7.88% of CU were positive for both amyloid-PET and tau-PET. Frequency of biologically defined AD increased with age (OR 1.14; p < 0.0001) and frequency of APOE ε4 allele carriers (single ε4: OR 3.82; p < 0.0001; double ε4: OR 17.55, p < 0.0001). Conclusion Whereas we observed strong, but not complete, agreement between clinically defined probable AD dementia and biomarker positivity for both β-amyloid and tau, we also observed that biologically defined AD was not rare in CU elderly. Abnormal tau-PET was almost exclusively observed in individuals with abnormal amyloid-PET. Our results highlight that even in tertiary care memory clinics, detailed evaluation by dementia specialists systematically underestimates the frequency of biologically defined AD and related entities. Classification of Evidence This study provides Class I evidence that biologically defined AD (abnormal amyloid PET and tau PET) was observed in 85.2% of people with clinically defined AD and 7.88% of CU elderly.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».