ILTS Annual Congress 2019, Toronto, Cananda, May 15-18, 2019
Notice bibliographique
Résumé
Background: Liver ischemia-reperfusion injury (IRI) is an inherent pathological process occurring in liver transplantation, which compromises graft, and patient outcomes. The degree of apoptosis is associated with IRI intensity. We hypothesized that silencing of apoptosis-associated genes can alleviate IRI leading to better graft and liver recipients survival rates. Methods: Male Lewis rats were transplanted with a syngeneic liver graft employing an arterialized rat liver transplantation model. A prolonged cold ischemia time (CIT) of 22 hours was established in order to amplify the intensity of the IRI, reflected by the post-transplant transaminases levels. We administered 500ng of FAS siRNA diluted in 1 ml of PBS via the penile vein in donors rats (siRNA-treated group) two hours before the aorta cross clamping. Donors in the control group (Control) received an injection of PBS alone in the same conditions. Blood samples were collected daily until the euthansia at day 3 post-transplant. Results: We performed an initial experiment with 4 animals in each group. All animals survived until day 3 post-transplant. CIT (siRNA-treated: 1293±54min x 1330±60min Control, p=0.39) and anhepatic time (siRNA-treated: 17.00±0,5min x 16.25±1.18min Control, p=0.395) were comparable between the two groups. Recipients of siRNA-treated liver grafts showed lower levels of transaminases on the first day post transplantation with a trend to be statistically significant: AST (siRNA-treated x Control: 1074.00±621.23 IU/L x 2194.50±945 IU/L respectively, p=0.053) and ALT (siRNA-treated x Control: 734.00±464.15IU/L x 1929.50±1344 IU/L respectively, p=0.061). The histological analysis following the Suzuki criteria showed similar IRI damage in both groups. Conclusion: Our preliminary results suggest that silencing of apoptosis-associated genes could be used to alleviate post liver transplantation IRI. Further experiments are necessary to corroborate this therapeutic strategy. Next, we are going to test FAS siRNA organ treatment during liver machine perfusion. (Graph Presented).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,003 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,468 | 0,244 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».