Biallelic mutations in the death domain of PIDD1 impair caspase-2 activation and are associated with intellectual disability
Notice bibliographique
Résumé
PIDD1 encodes p53-Induced Death Domain protein 1, which acts as a sensor surveilling centrosome numbers and p53 activity in mammalian cells. Early results also suggest a role in DNA damage response where PIDD1 may act as a cell-fate switch, through interaction with RIP1 and NEMO/IKKg, activating NF-κB signaling for survival, or as an apoptosis-inducing protein by activating caspase-2. Biallelic truncating mutations in CRADD-the protein bridging PIDD1 and caspase-2-have been reported in intellectual disability (ID), and in a form of lissencephaly. Here, we identified five families with ID from Iran, Pakistan, and India, with four different biallelic mutations in PIDD1, all disrupting the Death Domain (DD), through which PIDD1 interacts with CRADD or RIP1. Nonsense mutations Gln863* and Arg637* directly disrupt the DD, as does a missense mutation, Arg815Trp. A homozygous splice mutation in the fifth family is predicted to disrupt splicing upstream of the DD, as confirmed using an exon trap. In HEK293 cells, we show that both Gln863* and Arg815Trp mutants fail to co-localize with CRADD, leading to its aggregation and mis-localization, and fail to co-precipitate CRADD. Using genome-edited cell lines, we show that these three PIDD1 mutations all cause loss of PIDDosome function. Pidd1 null mice show decreased anxiety, but no motor abnormalities. Together this indicates that PIDD1 mutations in humans may cause ID (and possibly lissencephaly) either through gain of function or secondarily, due to altered scaffolding properties, while complete loss of PIDD1, as modeled in mice, may be well tolerated or is compensated for.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».