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Enregistrement W3120592408 · doi:10.1002/ajmg.a.62067

Interfamilial clinical variability in four <scp>Polish</scp> families with cranioectodermal dysplasia and identical compound heterozygous variants in <scp><i>WDR35</i></scp>

2021· article· en· W3120592408 sur OpenAlexaff
Joanna Walczak‐Sztulpa, Anna Wawrocka, Małgorzata Stańczyk, Karolina Pesz, Lech Dudarewicz, Sławomir Chrul, Ewelina Bukowska‐Olech, Nina Wieczorek‐Cichecka, Heleen H. Arts, Machteld M. Oud, Robert Śmigiel, Ryszard Grenda, Ewa Obersztyn, Krystyńa Chrzańowska, Anna Latos‐Bieleńska

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Kidney Cyst Diseases
Établissements canadiensNova Scotia Health AuthorityIzaak Walton Killam Health CentreDalhousie University
Organismes subventionnairesUniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Mots-clésCompound heterozygosityCraniofacialPhenotypeGeneticsDysplasiaGenetic heterogeneityBiologyEctodermal dysplasiaPathologyMedicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cranioectodermal dysplasia (CED) is a rare autosomal recessive disorder primarily characterized by craniofacial, skeletal, and ectodermal abnormalities. CED is a chondrodysplasia, which is part of a spectrum of clinically and genetically heterogeneous diseases that result from disruptions in cilia. Pathogenic variants in genes encoding components of the ciliary transport machinery are known to cause CED. Intra- and interfamilial clinical variability has been reported in a few CED studies and the findings of this study align with these observations. Here, we report on five CED patients from four Polish families with identical compound heterozygous variants [c.1922T>G p.(Leu641Ter) and c.2522A>T; p.(Asp841Val)] in WDR35. The frequent occurrence of both identified changes in Polish CED families suggests that these variants may be founder mutations. Clinical evaluation of the CED patients revealed interfamilial clinical variability among the patients. This includes differences in skeletal and ectodermal features as well as variability in development, progression, and severity of renal and liver insufficiency. This is the first report showing significant interfamilial clinical variability in a series of CED patients from unrelated families with identical compound heterozygous variants in WDR35. Our findings strongly indicate that other genetic and non-genetic factors may modulate the progression and expression of the patients' phenotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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