Safety and efficacy of alirocumab in a real-life setting: the ODYSSEY APPRISE study
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: To obtain safety and efficacy data of alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor, in a real-life setting in high cardiovascular (CV) risk patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) or very-high low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels despite maximally tolerated dose of statin ± other lipid-lowering therapies (MTD ± LLTs). ODYSSEY APPRISE was a prospective, single-arm, Phase 3b open-label (≥12 weeks to ≤ 30 months) European/Canadian study with alirocumab. METHODS AND RESULTS: Patients received alirocumab 75 or 150 mg every 2 weeks, with dose adjustment based on physician's judgment. In total, 994 patients were enrolled and treated. The mean [standard deviation (SD)] duration of alirocumab exposure was 72.4 (42.5) weeks. Patients with HeFH were younger [mean (SD) age of 53.8 (11.6) vs. 61.6 (10.1) years], more likely to be female (41.7% vs. 29.1%) and had higher baseline LDL-C compared with non-familial hypercholesterolaemia (non-FH) patients [mean (SD) of 5.1 (1.7) vs. 4.1 (1.1) mmol/L]. The overall incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) was 71.6%; common TEAEs included nasopharyngitis (7.8%), myalgia (7.1%), and headache (6.2%). At Week 12, mean (SD) LDL-C was reduced by 54.8 (20.1)% from baseline [2.6 (1.2) mmol/L], maintained for the trial duration. LDL-C was reduced below 1.8 mmol/L and/or by ≥50% reduction from baseline in 69.1% of patients overall, and for 64.7 and 77.4% of the HeFH and non-FH subgroups, respectively. CONCLUSION: In a real-life setting in patients with hypercholesterolaemia and high CV risk, alirocumab was generally well tolerated and resulted in clinically significant LDL-C reductions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».