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Enregistrement W3126579487 · doi:10.1002/acr2.11232

Postapproval Comparative Safety Study of Tofacitinib and Biological Disease‐Modifying Antirheumatic Drugs: 5‐Year Results from a United States–Based Rheumatoid Arthritis Registry

2021· article· en· W3126579487 sur OpenAlexfundno aff
Joel M. Kremer, Clifton O. Bingham, Laura C. Cappelli, Jeffrey D. Greenberg, Ann Madsen, Jamie Geier, Jose L. Rivas, Alina M. Onofrei, Christine Barr, Dimitrios A. Pappas, Heather J. Litman, Kimberly J. Dandreo, Andrea Shapiro, Carol A. Connell, Arthur Kavanaugh

Notice bibliographique

RevueACR Open Rheumatology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoMassachusetts General Hospital
Mots-clésTofacitinibMedicineRheumatoid arthritisInternal medicineJanus kinase inhibitorHazard ratioAdverse effectMaceSurgeryConfidence intervalMyocardial infarction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Tofacitinib is an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). We compared 5-year adverse event (AE) incidence rates (IRs) between patients initiating tofacitinib and those initiating new biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs) within the United States (US) Corrona RA registry. METHODS: IRs (number of first events/100 patient-years) of major adverse cardiovascular events (MACE), serious infection events (SIEs), herpes zoster (HZ), malignancies, and death were estimated among tofacitinib and bDMARD initiators, regardless of dose/schedule, between November 6, 2012 (US Food and Drug Administration tofacitinib approval), and July 31, 2018 (follow-up through January 31, 2019). Propensity score (PS) methods were used to control for nonrandom prescribing practices. Hazard ratios (HRs) were calculated to compare rates using multivariable-adjusted Cox regression. Different risk windows were used for acute (MACE, SIEs, HZ, and venous thromboembolic events [VTEs]) and long-term (malignancy and death) events. VTEs were assessed descriptively. RESULTS: For MACE, SIEs, and HZ, 1999 (3152.1 patient-years) and 8358 (12 869.4 years) tofacitinib and bDMARD initiators were included, respectively; for malignancy/death, 1999 (4505.6 patient-years) and 6354 (16 670.8 patient-years) initiators were included, respectively. AE rates were similar across cohorts, except for HZ, which was significantly higher with tofacitinib versus bDMARDs (PS-trimmed adjusted HR 2.32; 95% confidence interval [CI] 1.43-3.75). There were 45 (zero serious) and 88 (five serious) HZ events with tofacitinib and bDMARDs, respectively. Sensitivity analyses demonstrated similar results. VTE IRs (95% CI) were 0.29 (0.13-0.54) and 0.33 (0.24-0.45) for tofacitinib and bDMARDs, respectively. CONCLUSION: In this registry analysis, both cohorts had similar MACE, SIE, malignancy, death, and VTE rates; HZ rates were higher for tofacitinib initaitors than for bDMARD initiators.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,015
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,015
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations138
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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