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Enregistrement W3129455772 · doi:10.1111/cts.12981

Impact of pretreatment dihydropyrimidine dehydrogenase genotype‐guided fluoropyrimidine dosing on chemotherapy associated adverse events

2021· article· en· W3129455772 sur OpenAlexaffabout
Theodore J. Wigle, Brandi L. Povitz, Samantha Medwid, Wendy A. Teft, Robin M. Legan, John Lenehan, Stephanie Nevison, Veera Durga Sravanthi Panuganty, Denise Keller, Jaymie Mailloux, Victoria Siebring, Sisira Sarma, Yun‐Hee Choi, Stephen Welch, Eric Winquist, Ute I. Schwarz, Richard B. Kim

Notice bibliographique

RevueClinical and Translational Science · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreUniversity of TorontoLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDPYDDosingMedicineDihydropyrimidine dehydrogenaseCommon Terminology Criteria for Adverse EventsAdverse effectInternal medicineDiscontinuationGenotypingOncologyHazard ratioGenotypePharmacogeneticsPharmacologyChemotherapyFluorouracilConfidence intervalBiologyGeneticsThymidylate synthase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Consensus guidelines exist for genotype-guided fluoropyrimidine dosing based on variation in the gene dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD). However, these guidelines have not been widely implemented in North America and most studies of pretreatment DPYD screening have been conducted in Europe. Given regional differences in treatment practices and rates of adverse events (AEs), we investigated the impact of pretreatment DPYD genotyping on AEs in a Canadian context. Patients referred for DPYD genotyping prior to fluoropyrimidine treatment were enrolled from December 2013 through November 2019 and followed until completion of fluoropyrimidine treatment. Patients were genotyped for DPYD c.1905+1G>A, c.2846A>T, c.1679T>G, and c.1236G>A. Genotype-guided dosing recommendations were informed by Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines. The primary outcome was the proportion of patients who experienced a severe fluoropyrimidine-related AE (grade ≥3, Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0). Secondary outcomes included early severe AEs, severe AEs by toxicity category, discontinuation of fluoropyrimidine treatment due to AEs, and fluoropyrimidine-related death. Among 1394 patients, mean (SD) age was 64 (12) years, 764 (54.8%) were men, and 47 (3.4%) were DPYD variant carriers treated with dose reduction. Eleven variant carriers (23%) and 418 (31.0%) noncarriers experienced a severe fluoropyrimidine-related AE (p = 0.265). Six carriers (15%) and 284 noncarriers (21.1%) experienced early severe fluoropyrimidine-related AEs (p = 0.167). DPYD variant carriers treated with genotype-guided dosing did not experience an increased risk for severe AEs. Our data support a role for DPYD genotyping in the use of fluoropyrimidines in North America.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,186
Score d'incertitude au seuil0,371

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,406
Écart entre enseignants0,345 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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