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Enregistrement W3130737169 · doi:10.1038/s41598-021-01058-z

Lead optimization of novel quinolone chalcone compounds by a structure–activity relationship (SAR) study to increase efficacy and metabolic stability

2021· article· en· W3130737169 sur OpenAlexafffund
James Knockleby, Aïcha Dede Djigo, Indeewari K.S. Lindamulage, Chandrabose Karthikeyan, Piyush Trivedi, Hoyun Lee

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthesis and biological activity
Établissements canadiensUniversity of OttawaLaurentian UniversityHealth Sciences NorthScience North
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchCanadian Network for Research and Innovation in Machining Technology, Natural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNorthern Ontario Heritage Fund Corporation
Mots-clésChalconeTubulinChemistryColchicineQuinolonePharmacologyDrugCancer cellCancerBiochemistryStereochemistryBiologyMicrotubuleCell biologyAntibiotics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Many agents targeting the colchicine binding site in tubulin have been developed as potential anticancer agents. However, none has successfully made it to the clinic, due mainly to dose limiting toxicities and the emergence of multi-drug resistance. Chalcones targeting tubulin have been proposed as a safe and effective alternative. We have shown previously that quinolone chalcones target tubulin and maintain potent anti-proliferative activity vis-à-vis colchicine, while also having high tolerability and low toxicity in mouse models of cancer and refractivity to multi-drug resistance mechanisms. To identify the most effective anticancer chalcone compound, we synthesized 17 quinolone-chalcone derivatives based on our previously published CTR-17 and CTR-20, and then carried out a structure-activity relationship study. We identified two compounds, CTR-21 [((E)-8-Methoxy-3-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl) quinolin-2(1H)-one)] and CTR-32 [((E)-3-(3-(2-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl) quinolin-2(1H)-one)] as potential leads, which contain independent moieties that play a significant role in their enhanced activities. At the nM range, CTR-21 and CTR-32 effectively kill a panel of different cancer cells originated from a variety of different tissues including breast and skin. Both compounds also effectively kill multi-drug resistant cancer cells. Most importantly, CTR-21 and CTR-32 show a high degree of selectivity against cancer cells. In silico, both of them dock near the colchicine-binding site with similar energies. Whereas both CTR-21 and CTR-32 effectively prevents tubulin polymerization, leading to the cell cycle arrest at G2/M, CTR-21 has more favorable metabolic properties. Perhaps not surprisingly, the combination of CTR-21 and ABT-737, a Bcl-2 inhibitor, showed synergistic effect in killing cancer cells, since we previously found the "parental" CTR-20 also exhibited synergism. Taken together, CTR-21 can potentially be a highly effective and relatively safe anticancer drug.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,577

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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