Long‐term outcomes of patients undergoing coronary sinus reducer implantation ‐ A multicenter study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Coronary sinus (CS) narrowing by reducer implantation has emerged as a safe and effective therapy for patients suffering from refractory angina. However, data regarding the clinical benefit of this treatment over time is lacking. METHODS: Patients undergoing successful reducer implantation were enrolled prospectively to clinical registries at three medical centers. Those with more than 2-years of follow-up were included in the present analysis. Peri-procedural data, data regarding adverse events, and current evaluation of angina severity (Canadian Cardiovascular Society [CCS] class) were collected. RESULTS: Overall, 99 consecutive patients (77% males, mean age 69.8 ± 9.4) with severe angina were enrolled between September 2010 and October 2017 and included in the present analysis. No procedure-related complications were recorded. During a median follow up time of 3.38 years (IQR 2.95-4.40), 15.1% of the patients died, 9% experienced myocardial infarction (MI) and 21% underwent percutaneous coronary intervention (PCI). Mean CCS class was 3.1 ± 0.5 at baseline, improved to 1.66 ± 0.8 at 1 year (p < .001), and remained low through 2-years and at last follow up (1.72 ± 0.8 and 1.71 ± 0.8, p > 0.5 for both, in comparison to 1 year). At baseline 91% of patients reported severe disabling angina (CCS class 3-4), at 1 year only 17.9% suffered from disabling angina, p < .001, and this portion remained low overtime (19% at last follow up). CONCLUSION: Long-term mortality of patients undergoing reducer implantation is similar to that reported for patients with stable coronary artery disease. The previously reported short-term efficacy of the reducer, reflected by significant improvement of angina symptoms, is maintained over time.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».