MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3132615070 · doi:10.1038/s41698-021-00146-7

Rare deleterious germline variants and risk of lung cancer

2021· article· en· W3132615070 sur OpenAlexafffund
Yanhong Liu, Jun Xia, James McKay, Spiridon Tsavachidis, Xiangjun Xiao, Margaret R. Spitz, Chao Cheng, Jinyoung Byun, Hong Wei, Yafang Li, Dakai Zhu, Zhuoyi Song, Susan M. Rosenberg, Michael E. Scheurer, Farrah Kheradmand, Claudio W. Pikielny, Christine M. Lusk, Ann G. Schwartz, Ignacio I. Wistuba, Michael H. Cho, Edwin K. Silverman, Joan E. Bailey‐Wilson, Susan M. Pinney, Marshall W. Anderson, Elena Kupert, Colette Gaba, Diptasri Mandal, Ming You, Mariza de Andrade, Ping Yang, Triantafillos Liloglou, Michael P.A. Davies, Jolanta Lissowska, Beata Świątkowska, Давид Заридзе, Anush Mukeria, Vladimí­r Janout, Ivana Holcátová, Dana Mateș, Jelena Stojšić, Ghislaine Scélo, Paul Brennan, Geoffrey Liu, John K. Field, Rayjean J. Hung, David C. Christiani, Christopher I. Amos

Notice bibliographique

Revuenpj Precision Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteSinai Health SystemPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of General Medical SciencesNational Institutes of HealthCanadian Cancer Society Research InstituteNational Institute on AgingPrincess Margaret Hospital FoundationNational Heart, Lung, and Blood InstituteWorld Health OrganizationRoy Castle Lung Cancer FoundationNational Cancer InstituteCancer Prevention and Research Institute of TexasNational Human Genome Research Institute
Mots-clésFrameshift mutationGeneticsBiologyGermline mutationLung cancerGermlineAlleleExome sequencingOdds ratioGeneExomeMutationMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recent studies suggest that rare variants exhibit stronger effect sizes and might play a crucial role in the etiology of lung cancers (LC). Whole exome plus targeted sequencing of germline DNA was performed on 1045 LC cases and 885 controls in the discovery set. To unveil the inherited causal variants, we focused on rare and predicted deleterious variants and small indels enriched in cases or controls. Promising candidates were further validated in a series of 26,803 LCs and 555,107 controls. During discovery, we identified 25 rare deleterious variants associated with LC susceptibility, including 13 reported in ClinVar. Of the five validated candidates, we discovered two pathogenic variants in known LC susceptibility loci, ATM p.V2716A (Odds Ratio [OR] 19.55, 95%CI 5.04-75.6) and MPZL2 p.I24M frameshift deletion (OR 3.88, 95%CI 1.71-8.8); and three in novel LC susceptibility genes, POMC c.*28delT at 3' UTR (OR 4.33, 95%CI 2.03-9.24), STAU2 p.N364M frameshift deletion (OR 4.48, 95%CI 1.73-11.55), and MLNR p.Q334V frameshift deletion (OR 2.69, 95%CI 1.33-5.43). The potential cancer-promoting role of selected candidate genes and variants was further supported by endogenous DNA damage assays. Our analyses led to the identification of new rare deleterious variants with LC susceptibility. However, in-depth mechanistic studies are still needed to evaluate the pathogenic effects of these specific alleles.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuenpj Precision OncologyMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207