A Bayesian spatial model for imaging genetics
Notice bibliographique
Résumé
We develop a Bayesian bivariate spatial model for multivariate regression analysis applicable to studies examining the influence of genetic variation on brain structure. Our model is motivated by an imaging genetics study of the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI), where the objective is to examine the association between images of volumetric and cortical thickness values summarizing the structure of the brain as measured by magnetic resonance imaging (MRI) and a set of 486 single nucleotide polymorphism (SNPs) from 33 Alzheimer's disease (AD) candidate genes obtained from 632 subjects. A bivariate spatial process model is developed to accommodate the correlation structures typically seen in structural brain imaging data. First, we allow for spatial correlation on a graph structure in the imaging phenotypes obtained from a neighborhood matrix for measures on the same hemisphere of the brain. Second, we allow for correlation in the same measures obtained from different hemispheres (left/right) of the brain. We develop a mean-field variational Bayes algorithm and a Gibbs sampling algorithm to fit the model. We also incorporate Bayesian false discovery rate (FDR) procedures to select SNPs. We implement the methodology in a new release of the R package bgsmtr. We show that the new spatial model demonstrates superior performance over a standard model in our application. Data used in the preparation of this article were obtained from the ADNI database (https://adni.loni.usc.edu).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».