Assessment of remifentanil for rapid sequence induction and intubation in patients at risk of pulmonary aspiration of gastric contents compared to rapid-onset paralytic agents: study protocol for a non-inferiority simple blind randomized controlled trial (the REMICRUSH study)
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Rapid-onset paralytic agents are recommended to achieve muscle relaxation and facilitate tracheal intubation during rapid sequence induction in patients at risk of pulmonary aspiration of gastric contents. However, opioids are frequently used in this setting. The study's objective is to demonstrate the non-inferiority of remifentanil compared to rapid-onset paralytic agents, in association with an hypnotic drug, for tracheal intubation in patients undergoing procedure under general anesthesia and at risk of pulmonary aspiration of gastric contents. METHODS: The REMICRUSH (Remifentanil for Rapid Sequence Induction of Anaesthesia) study is a multicenter, single-blinded, non-inferiority randomized controlled trial comparing remifentanil (3 to 4 μg/kg) with rapid-onset paralytic agents (succinylcholine or rocuronium 1 mg/kg) for rapid sequence induction in 1150 adult surgical patients requiring tracheal intubation during general anesthesia. Enrolment started in October 2019 in 15 French anesthesia units. The expected date of the final follow-up is October 2021. The primary outcome is the proportion of successful tracheal intubation without major complications. A non-inferiority margin of 7% was chosen. Analyses of the intent-to-treat and per-protocol populations are planned. DISCUSSION: The REMICRUSH trial protocol has been approved by the ethics committee of The Comité de Protection des Personnes Sud-Ouest et Outre-Mer II and will be carried out according to the principles of the Declaration of Helsinki and the Good Clinical Practice guidelines. The results of this study will be disseminated through presentations at scientific conferences and publications in peer-reviewed journals. The REMICRUSH trial is the first randomized controlled trial powered to investigate whether remifentanil with hypnotics is non-inferior to rapid-onset paralytic agents with hypnotic in rapid sequence induction of anesthesia for full stomach patients considering successful tracheal intubation without major complication. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT03960801. Registered on May 23, 2019.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,010 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».