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Enregistrement W3151814574 · doi:10.1111/epi.16854

Diverse genetic causes of polymicrogyria with epilepsy

2021· article· en· W3151814574 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueEpilepsia · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEpilepsy research and treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesWeill Institute for Neurosciences, University of California, San FranciscoNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNHLBI Division of Intramural ResearchNational Institute on AgingPatient-Centered Outcomes Research InstituteMedical Research CouncilEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentUniversity of California, San FranciscoBill and Melinda Gates FoundationUniversity of WashingtonUniversità degli Studi di FirenzeUniversity of California, Los AngelesSchool of Medicine, Emory UniversityPerelman School of Medicine, University of PennsylvaniaSchool of Medicine, New York UniversityCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of HealthMonash UniversityPediatric Epilepsy Research FoundationEndocrine Fellows FoundationJ. Willard and Alice S. Marriott FoundationMultidisciplinary University Research InitiativeNational Institute of Neurological Disorders and StrokeZynerba PharmaceuticalsMcGill UniversityZogenixUniversity of North Carolina at Chapel HillSeqirusUCLA Health SystemEisaiCincinnati Children's Hospital Medical CenterIrving Medical Center, Columbia UniversityYale UniversityCure KidsEmory UniversityYork UniversityBiogenVanderbilt UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesGilead SciencesHealth Research Council of New ZealandEpilepsiatutkimussäätiöVanderbilt University Medical CenterMuscular Dystrophy AssociationChildren's Hospital of PhiladelphiaAstraZenecaGW PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaJohns Hopkins UniversityImperial College LondonNorthwell HealthEllison Medical FoundationNational Science Foundation
Mots-clésPolymicrogyriaGeneticsBiologyEpilepsyExome sequencingGermlineMacrocephalyExomeCandidate geneCopy-number variationSingle-nucleotide polymorphismGeneHaploinsufficiencyPhenotypeGenomeGenotypeNeuroscience

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: We sought to identify novel genes and to establish the contribution of known genes in a large cohort of patients with nonsyndromic sporadic polymicrogyria and epilepsy. METHODS: We enrolled participants with polymicrogyria and their parents through the Epilepsy Phenome/Genome Project. We performed phenotyping and whole exome sequencing (WES), trio analysis, and gene-level collapsing analysis to identify de novo or inherited variants, including germline or mosaic (postzygotic) single nucleotide variants, small insertion-deletion (indel) variants, and copy number variants present in leukocyte-derived DNA. RESULTS: Across the cohort of 86 individuals with polymicrogyria and epilepsy, we identified seven with pathogenic or likely pathogenic variants in PIK3R2, including four germline and three mosaic variants. PIK3R2 was the only gene harboring more than expected de novo variants across the entire cohort, and likewise the only gene that passed the genome-wide threshold of significance in the gene-level rare variant collapsing analysis. Consistent with previous reports, the PIK3R2 phenotype consisted of bilateral polymicrogyria concentrated in the perisylvian region with macrocephaly. Beyond PIK3R2, we also identified one case each with likely causal de novo variants in CCND2 and DYNC1H1 and biallelic variants in WDR62, all genes previously associated with polymicrogyria. Candidate genetic explanations in this cohort included single nucleotide de novo variants in other epilepsy-associated and neurodevelopmental disease-associated genes (SCN2A in two individuals, GRIA3, CACNA1C) and a 597-kb deletion at 15q25, a neurodevelopmental disease susceptibility locus. SIGNIFICANCE: This study confirms germline and postzygotically acquired de novo variants in PIK3R2 as an important cause of bilateral perisylvian polymicrogyria, notably with macrocephaly. In total, trio-based WES identified a genetic diagnosis in 12% and a candidate diagnosis in 6% of our polymicrogyria cohort. Our results suggest possible roles for SCN2A, GRIA3, CACNA1C, and 15q25 deletion in polymicrogyria, each already associated with epilepsy or other neurodevelopmental conditions without brain malformations. The role of these genes in polymicrogyria will be further understood as more patients with polymicrogyria undergo genetic evaluation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,076
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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